(原标题:对法案事件的盖棺定论(含citi专家会纪要))
citi刚召开一场专家会,到场专家是川普法律顾问,AM国际法集团的创始人和合伙人,解释权威性是比较足的。
1.专家会明确了一点:法案限制范围不包括medicare和mediaid。
基于这点信息,我们可以认为陈智胜陈总在股东交流大会说的信息是基本可靠的,法案即便通过也只影响公司美国业务的1-2%,即便考虑间接影响,最多也就在5%左右,这个影响完全可以靠公司自身一个月左右的成长来抹平。
立足于这条底线,对药明的投资已经有巨大安全边际了。
2.关于法案通过概率和路径,专家认为还是可能通过,路径为11月中旬国土安全事务委员会安排商务会议讨论,将目前的s3558和hr8333结合修改,如果修改能达成一致,就快速递交参议院,12月上旬安排投票。
但是专家没说后续参议院通过但众议院对参议院版本的修改不认同,或者白灯口袋否决的情况,毕竟12月上旬通过,后续的环节耗时不短,而那时的跛脚鸭立法周只剩1周左右。
花旗此前认为ndaa路径概率大,而专家认为单独立法立法概率大,其实这事儿都是各自主观判断,没人拥有影响议会的能力。
3.我对法案事件的盖棺定论:
这应该是我最后一次重点聊法案,之后最多只做信息记录一笔带过。
经过大半年,法案事件预期充分展现。
基本已经可以定性,是漂亮国为了维护基础药物供应链和国内cxo制造业回流的一次努力和尝试。
形式主义大于实际内容。
目前主流的mnc本身就是供应链分散,这也是礼来说法案对公司业务无影响的原因。
biotech效率和性价比至上,因为法案分散供应链的概率并不大,可能会有个名义上的plan b而已。
这个法案后续是不给维护资金投入的,真正执行雷声大雨点小,睁只眼闭只眼。
今天的专家也认为,如果真的会影响美国医药公司的竞争力,那条款都可以谈嘛,祖父条款也不是不可以再放松嘛。
此前的大幅下跌,很大程度上是美林专家会渲染恐慌,认为可能包含医保,而这件事在今天画上一个句号,同样是外资权威专家会,明确不包含医保,那就是擦破点皮的影响,法案后边怎么样,who care?
药明系还是cxo这个行业,全球范围内,增长最具确定性的公司。
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