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万邦德新药WP103获美国FDA临床试验许可

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2025-01-20 10:43:49

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（原标题：万邦德新药WP103获美国FDA临床试验许可）

雷达财经最新资讯，万邦德(002082)全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请已获得美国FDA许可。

该药品在美国尚无同类产品获批上市，并已获得美国FDA罕见儿科疾病和孤儿药认定，享有政策支持。此次获得临床试验许可是公司新药研发的重要阶段性进展，但需要注意的是药品研发具有高投入、高风险、长周期的特点，因此临床试验进度及结果存在不确定性。

天眼查资料显示，该公司成立于1999年03月31日，注册资本61668.9055万人民币，法定代表人赵守明，注册地址为浙江省织里镇栋梁路1688号，自身天眼风险342条，周边天眼风险63条，历史天眼风险9条，预警提醒天眼风险182条。

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