华兰疫苗重组带状疱疹疫苗获准临床试验

（原标题：华兰疫苗重组带状疱疹疫苗获准临床试验）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

1月21日，华兰生物疫苗股份有限公司（证券代码：301207，证券简称：华兰疫苗）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）开展临床试验。

该疫苗注册分类为预防用生物制品1.3类，适用于预防带状疱疹，不适用于预防原发性水痘。带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的疾病，主要影响免疫功能下降的成年人和老年人，可能导致长期疼痛困扰。

国内目前已有两款带状疱疹疫苗上市，但随着老龄化进程加快，市场需求仍有较大增长空间。华兰疫苗的研发产品采用CHO细胞表达病毒关键蛋白，旨在通过诱导免疫应答降低疾病风险。获得临床试验批准标志着该疫苗研发进入新阶段，未来有望为易感人群提供新的预防选择。

天眼查资料显示，华兰疫苗成立于2005年11月09日，注册资本60102.75万人民币，法定代表人安康，注册地址为河南省新乡市华兰大道甲1号附1号。主营业务为人用疫苗研发、生产、销售。

目前，公司董事长为安康，董秘为路珂，员工人数为748人，实际控制人为安康。

公司参股公司1家，包括新乡市太行禽业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为18.26亿元、24.10亿元和11.28亿元，同比分别增长-0.23%、32.03%和-53.21%。归母净利润分别为5.20亿元、8.60亿元和2.06亿元，归母净利润同比增长分别为-16.32%、65.49%和-76.10%。同期，公司资产负债率分别为22.32%、21.67%和20.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险21条，周边天眼风险70条，历史天眼风险8条，预警提醒天眼风险74条。