首页 - 财经 - 全球市场 - 正文

礼来(LLY.US)阿尔茨海默病新药上诉成功,英格兰监管机构将重新评估其医保准入资格

(原标题:礼来(LLY.US)阿尔茨海默病新药上诉成功,英格兰监管机构将重新评估其医保准入资格)

智通财经APP获悉,在美国制药巨头礼来公司(LLY.US)上诉成功后,英格兰药品价格监管机构将不得不重新审视其此前做出的决定——即排除在国家医疗服务体系(NHS)中使用该公司的阿尔茨海默病药物。

英国国家医疗服务体系卓越研究所(NICE)现在将重新评估其最初的指南。该机构此前认为,多奈单抗(donanemab)带来的益处不足以证明其在公共医疗服务体系中的价格是合理的。该药物以 Kisunla 为商号销售,虽然已在英国获准使用,但目前仅限私人医疗渠道提供。

礼来公司在周五的一份声明中表示,监管机构需要考虑多项问题,包括无偿护理者的成本、该药物的长期数据以及用于输液成本的预估值。

NICE 负责评估新药的成本效益。该机构在 2024 年表示,多奈单抗的价格以及所需的密集监测,超过了其为患者提供的相对较小的获益。临床试验显示,该疗法能将阿尔茨海默病的进展减缓四到七个月。

此前,NICE 也曾以成本为由,拒绝在 NHS 中使用卫材和百健公司(BIIB.US)开发的阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗(lecanemab)。

APP下载
广告
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备310104345710301240019号。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-