九州通子公司盐酸苯海索片通过仿制药一致性评价

（原标题：九州通子公司盐酸苯海索片通过仿制药一致性评价）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

5月26日，九州通（600998）发布子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公告显示，公司子公司北京京丰制药（山东）有限公司的盐酸苯海索片（2mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为化学药品，原药品批准文号为国药准字H37022726，由北京京丰制药（山东）有限公司作为上市许可持有人及生产企业。

截至本公告日，山东京丰针对该药品已投入的研发费用约685万元人民币（未经审计）。盐酸苯海索片属于医保甲类品种，2025年医院销售额达0.86亿元。

通过一致性评价后，该药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度，有利于扩大市场份额；同时，为公司后续开展仿制药一致性评价工作积累经验，助力医药工业自产业务发展。

天眼查资料显示，九州通全称为九州通医药集团股份有限公司，成立于1999年03月09日，注册资本504247.0234万人民币，法定代表人刘长云，注册地址为湖北省武汉市汉阳区龙兴西街5号。主营业务为医药流通、医药新零售、医药工业、医药CSO业务。

目前，公司董事长为刘长云，董秘为刘志峰，最新年报显示员工人数为29862人，实际控制人为刘宝林（持有九州通医药集团股份有限公司股份比例：22.24%）。

公司参股控股公司83家，包括榕知科技（武汉）有限公司、上海九州通医疗器械供应链有限公司、湖北九州产业园区运营管理有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为1501.40亿、1518.10亿和1613.90亿，同比分别增长6.92%、1.11%和6.31%；归属净利润分别为21.74亿、25.07亿和22.55亿，同比分别增长4.27%、15.33%和-10.07%。同期，公司资产负债率分别为68.23%、67.19%和68.33%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险7053条，周边天眼风险1389条，历史天眼风险4049条，预警提醒天眼风险1058条。