ST人福盐酸氢吗啡酮片获临床试验批件 累计研发投入540万元

（原标题：ST人福盐酸氢吗啡酮片获临床试验批件 累计研发投入540万元）

雷达财经 文|苏静 编|深海

7月6日，ST人福（600079）发布盐酸氢吗啡酮片获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，ST人福控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（公司持有其80%股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》。该药品为片剂，属于化学药品3类注册分类，由宜昌人福作为申请人，审查结论为同意开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。氢吗啡酮为吗啡半合成衍生物，其原研产品未在国内上市。

截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约540万元人民币。根据相关规定，宜昌人福需启动后续临床研究工作，完成后将向国家药品监督管理局提交相关数据与资料以申报生产上市。医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性风险，投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示，ST人福全称为人福医药集团股份公司，成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为以医药工业为主、医药商业为辅。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，最新年报显示员工人数为17153人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有人福医药集团股份公司股份比例：26.7%）。

公司参股控股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为245.25亿、254.35亿和239.62亿，同比分别增长9.79%、3.71%和-5.79%；归属净利润分别为21.34亿、13.30亿和18.55亿，同比分别增长-14.07%、-37.70%和39.53%。同期，公司资产负债率分别为44.49%、43.32%和40.11%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1282条，周边天眼风险4544条，历史天眼风险87条，预警提醒天眼风险1113条。