热景生物：SGC001完成Ⅱ期临床首例入组，SGT003获NMPA临床试验批准

（原标题：热景生物：SGC001完成Ⅱ期临床首例入组，SGT003获NMPA临床试验批准）

雷达财经 文|江文 编|深海

7月23日，热景生物（688068）发布特定对象调研（投资者关系活动记录表）的公告。公告显示，公司创新药业务取得多项临床与研发进展。舜景医药研发的SGC001（心梗急救抗体药）于2026年3月9日完成Ⅱ期临床首例入组，2026年5月25日其胰腺炎适应症IND申请获NMPA受理，进入多适应症开发阶段；SGT003（新型双特异性抗体）于2026年6月16日获NMPA临床试验批准。

同时，公司成立AI制药子公司熵景智药，布局AI技术赋能小核酸药物研发。参股尧景基因的小核酸心脏靶向递送平台“Kardia Shuttle”技术及代谢疾病系列小核酸药物相关专利公开，构建专利壁垒。此外，舜景医药实验室获北京市重点实验室认定，且参与国家级创新药物研发专项。

天眼查资料显示，热景生物全称为北京热景生物技术股份有限公司，成立于2005年06月23日，注册资本9270.794万人民币，法定代表人林长青，注册地址为北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地西路55号院7号楼1-5层。主营业务为从疾病的早期筛查、诊断到治疗的解决方案。

目前，公司董事长为林长青，董秘为石永沾，最新年报显示员工人数为946人，实际控制人为林长青（持有北京热景生物技术股份有限公司股份比例：23.26%）。

公司参股控股公司15家，包括北京热景医学检验实验室有限公司、热景（廊坊）生物技术有限公司、热景（深圳）生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为5.41亿、5.11亿和4.05亿，同比分别增长-84.78%、-6.74%和-20.58%；归属净利润分别为2738.29万、-1.91亿和-2.16亿，同比分别增长-97.10%、-760.40%和-4.99%。同期，公司资产负债率分别为5.69%、7.57%和16.46%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险62条，周边天眼风险103条，历史天眼风险14条，预警提醒天眼风险215条。