康恩贝麝香通心滴丸新适应症获临床试验批准

（原标题：康恩贝麝香通心滴丸新适应症获临床试验批准）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

7月24日，康恩贝（600572）发布子公司麝香通心滴丸新适应症获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司全资子公司内蒙古康恩贝自主研发的麝香通心滴丸新适应症获得国家药品监督管理局批准。

该药品原适应症为冠心病稳定型劳累性心绞痛（气虚血瘀证），本次获批的新适应症为射血分数保留的心力衰竭（气虚血瘀证），属于中药2.3类注册分类（增加功能主治）。

内蒙古康恩贝针对该新适应症的研发累计投入约807万元。麝香通心滴丸为国内中药独家品种、国家中药二级保护品种，2025年国内心血管疾病相关中成药市场销售金额约491.8亿元。

天眼查资料显示，康恩贝全称为浙江康恩贝制药股份有限公司，成立于1993年01月09日，注册资本250645.8271万人民币，法定代表人应徐颉，注册地址为浙江省兰溪市康恩贝大道1号。主营业务为药品、中药饮片及大健康产品的研发、制造与销售业务。

目前，公司董事长为应徐颉，董秘为金祖成，最新年报显示员工人数为7826人，实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会（持有浙江康恩贝制药股份有限公司股份比例：22.88%）。

公司参股控股公司34家，包括浙江金华康恩贝生物制药有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、浙江康恩贝医药销售有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为67.33亿、65.15亿和64.73亿，同比分别增长12.21%、-3.23%和-0.64%；归属净利润分别为5.92亿、6.22亿和4.74亿，同比分别增长65.19%、5.21%和-23.79%。同期，公司资产负债率分别为34.60%、30.19%和28.37%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险261条，周边天眼风险1378条，历史天眼风险2026条，预警提醒天眼风险625条。