复星医药子公司帕金森病新药获临床试验批件

（原标题：复星医药子公司帕金森病新药获临床试验批件）

雷达财经 文|苏静 编|深海

7月24日，复星医药（600196）发布控股子公司复星万邦的DM1001制剂获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告。公告显示，复星医药控股子公司复星万邦的DM1001制剂（用于治疗成人特发性帕金森病）已获得国家药品监督管理局关于开展临床试验的批准。复星万邦计划在条件成熟后于中国境内启动该药品的I期临床试验。

该药品为化学药物，截至2026年6月，公司及控股子公司针对该药品的累计研发投入约为695万元人民币（包含许可费用）。根据IQVIA CHPA最新数据，2025年，相同化合物药品在中国境内的销售额约为3.75亿元人民币。需注意的是，该药品仍需完成后续临床研究并经国家药品审评部门审批通过后才能上市，研发过程存在不确定性及风险，如临床试验可能因安全或有效性问题终止。

天眼查资料显示，复星医药全称为上海复星医药（集团）股份有限公司，成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，最新年报显示员工人数为40603人，实际控制人为郭广昌（持有上海复星医药（集团）股份有限公司股份比例：20.61%）。

公司参股控股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为414.00亿、410.67亿和416.62亿，同比分别增长-5.81%、-0.80%和1.45%；归属净利润分别为23.86亿、27.70亿和33.71亿，同比分别增长-36.04%、16.08%和21.69%。同期，公司资产负债率分别为50.10%、48.98%和48.49%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险385条，周边天眼风险2640条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险631条。