ST人福布瑞哌唑片获药品注册证书 累计研发投入1800万元

（原标题：ST人福布瑞哌唑片获药品注册证书 累计研发投入1800万元）

雷达财经 文|江文 编|深海

8月6日，ST人福（600079）发布布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告。公告显示，ST人福控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（公司持股80%）收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》。该药品剂型为片剂，规格包括0.5mg、1mg、2mg三种，注册分类为化学药品4类，有效期12个月，批准文号包括国药准字H20265402等，药品生产企业为宜昌人福药业有限责任公司。布瑞哌唑片主要用于治疗成人精神分裂症。

宜昌人福于2025年4月向国家药监局提交上市许可申请并获受理，该项目累计研发投入约1,800万元人民币。其原研产品（商品名Rexulti）由大冢制药开发，2024年我国获批上市，2025年国内销售额约900万元人民币。

该产品获批标志着宜昌人福具备在国内市场销售该产品的资格，进一步丰富公司产品线，上市销售将给公司带来积极影响。但未来具体销售情况受行业政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，ST人福全称为人福医药集团股份公司，成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为以医药工业为主、医药商业为辅。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，最新年报显示员工人数为17153人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有人福医药集团股份公司股份比例：26.7%）。

公司参股控股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为245.25亿、254.35亿和239.62亿，同比分别增长9.79%、3.71%和-5.79%；归属净利润分别为21.34亿、13.30亿和18.55亿，同比分别增长-14.07%、-37.70%和39.53%。同期，公司资产负债率分别为44.49%、43.32%和40.11%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1282条，周边天眼风险3308条，历史天眼风险87条，预警提醒天眼风险1082条。