天士力TSL2402片获临床试验批件 研发投入达1381万元

（原标题：天士力TSL2402片获临床试验批件 研发投入达1381万元）

雷达财经 文|苏静 编|深海

8月21日，天士力（600535）发布子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司全资子公司天津天士力圣特制药有限公司（以下简称“天士力圣特”）收到国家药品监督管理局核准签发的TSL2402片《药物临床试验批准通知书》。该药品注册分类为化学药品2.3类，适应症为原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者治疗，是全球范围内尚无同类复方制剂获批的产品。

截至本公告日，天士力圣特对TSL2402片的累计研发投入达1,381.19万元。公告同时提示，新药研发存在技术、审评等不确定因素及市场竞争变化风险，公司将持续推进项目并披露进展。

天眼查资料显示，天士力全称为天士力医药集团股份有限公司，成立于1998年04月30日，注册资本149395.0005万人民币，法定代表人蔡金勇，注册地址为天津市北辰区普济河东道2号（天士力现代中药城）。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为蔡金勇，董秘为于杰，最新年报显示员工人数为10563人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会 （持有天士力医药集团股份有限公司股份比例：8.51%）。

公司参股控股公司38家，包括天津天士力医药商业有限公司、天津天士力圣特制药有限公司、天津众智科技发展有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为86.74亿、84.98亿和82.36亿，同比分别增长0.42%、-2.03%和-3.08%；归属净利润分别为10.71亿、9.56亿和11.05亿，同比分别增长505.34%、-10.78%和15.63%。同期，公司资产负债率分别为24.08%、19.13%和18.20%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险495条，周边天眼风险701条，历史天眼风险159条，预警提醒天眼风险797条。