兴齐眼药SQ-23082滴眼液获临床试验批准 用于过敏性结膜炎相关的眼痒治疗

（原标题：兴齐眼药SQ-23082滴眼液获临床试验批准 用于过敏性结膜炎相关的眼痒治疗）

雷达财经 文|江文 编|深海

9月11日，兴齐眼药（300573）发布关于SQ-23082滴眼液获得临床试验批准通知书的公告。公告显示，兴齐眼药（300573）收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-23082滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该滴眼液为化学药品2.1类改良型新药，适应症为用于过敏性结膜炎相关的眼痒的治疗。

通知书编号分别为2026LP02774、2026LP02775、2026LP02776，剂型为滴眼液。经国家药品监督管理局审查，该药品符合药品注册有关要求，同意开展临床试验。SQ-23082滴眼液为兴齐眼药自主研发的改良型新药，目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。

天眼查资料显示，兴齐眼药全称为沈阳兴齐眼药股份有限公司，成立于1977年03月24日，注册资本24534.8945万人民币，法定代表人刘继东，注册地址为辽宁省沈阳市浑南区新运河路25号。主营业务为眼科药物研发、生产、销售。

目前，公司董事长为刘继东，董秘为张少尧，最新年报显示员工人数为2396人，实际控制人为刘继东（持有沈阳兴齐眼药股份有限公司股份比例：28.66%）。

公司参股控股公司4家，包括沈阳兴齐眼科医院有限公司、温州兴齐眼视光生命科学有限公司、北京康辉瑞宝技术开发有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为14.68亿、19.43亿和24.73亿，同比分别增长17.42%、32.42%和27.24%；归属净利润分别为2.40亿、3.38亿和6.96亿，同比分别增长13.39%、40.84%和105.84%。同期，公司资产负债率分别为16.50%、25.12%和22.09%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险20条，周边天眼风险7条，历史天眼风险82条，预警提醒天眼风险105条。