新华制药获硫酸镁钠钾口服用浓溶液注册证书

（原标题：新华制药获硫酸镁钠钾口服用浓溶液注册证书）

雷达财经 文|苏静 编|深海

9月20日，新华制药（000756）发布获得硫酸镁钠钾口服用浓溶液药品注册证书的公告。公告显示，新华制药获得硫酸镁钠钾口服用浓溶液药品注册证书。该药品剂型为口服溶液剂，属于处方药，且为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》乙类品种。

公司于2024年11月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交该药品境内生产注册申报资料，2026年9月获得注册证书。

根据相关统计数据，2025年中国公立医疗机构硫酸镁钠钾口服用浓溶液销售额约为人民币4.9亿元。该药品的获批将丰富公司消化系统药物产品系列，提升综合竞争力。

天眼查资料显示，新华制药全称为山东新华制药股份有限公司，成立于1998年11月20日，注册资本69668.3435万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为山东省淄博市高新区鲁泰大道1号。主营业务为开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，最新年报显示员工人数为7240人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会（持有山东新华制药股份有限公司股份比例：22.33%）。

公司参股控股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为81.01亿、84.66亿和87.55亿，同比分别增长7.97%、4.51%和3.41%；归属净利润分别为4.97亿、4.70亿和2.90亿，同比分别增长20.79%、-5.33%和-38.32%。同期，公司资产负债率分别为42.36%、42.15%和40.61%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险51条，周边天眼风险90条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险328条。