石药创新：子公司在2026年ESMO中公布SYS6043及SYS6090研究成果

（原标题：石药创新：子公司在2026年ESMO中公布SYS6043及SYS6090研究成果）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

10月27日，石药创新（300765）发布关于控股子公司SYS6043及SYS6090在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）公布研究成果的公告。公告显示，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（巨石生物）于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）中公布了两项临床研究进展。其中，新一代B7-H3靶向ADC药物SYS6043在晚期乳腺癌中的安全性与有效性数据，以及抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白SYS6090在晚期实体瘤中的I/II期临床研究数据。

关于SYS6043的研究，该多中心、开放标签的I/II期临床研究入组139例晚期乳腺癌患者（包括HR+/HER2-乳腺癌84例、三阴性乳腺癌TNBC 32例、HER2+乳腺癌23例）。数据显示，SYS6043在三种乳腺癌亚型中均展现出良好疗效：HR+/HER2-BC客观缓解率（ORR）为53.7%、疾病控制率（DCR）92.7%；TNBC ORR 75.0%、DCR 93.8%；HER2+ BC ORR 69.6%、DCR 95.7%。安全性方面，治疗相关不良事件（TRAEs）发生率为99.3%，≥3级TRAEs发生率为28.8%，严重TRAEs发生率为5.8%，整体耐受性良好。

另一项研究针对SYS6090（JMT108），其作为重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，在肝细胞癌（HCC）、结直肠癌（CRC）等晚期实体瘤中开展I/II期临床研究。数据显示，HCC患者中ORR为40%（10/13例），CRC患者ORR为21.1%（4/19例），非小细胞肺癌（NSCLC）中部分缓解（PR）率达30.0%（4/13例）。安全性方面，任何级别治疗相关不良事件（TEAEs）发生率为86.3%，≥3级TEAEs发生率为17.6%，严重TEAEs发生率为9.8%，整体安全性可控。

短期来看，上述研究进展对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响。公司后续将根据研发进展及时履行信息披露义务。

天眼查资料显示，石药创新全称为石药创新制药股份有限公司，成立于2006年04月05日，注册资本140459.2944万人民币，法定代表人戴龙，注册地址为河北省石家庄市栾城区张举路62号。主营业务为生物制药、功能性原料及保健食品的研发、生产与商业化。

目前，公司董事长为姚兵，董秘为徐雯，最新年报显示员工人数为2369人，实际控制人为蔡东晨（持有石药创新制药股份有限公司股份比例：18.73%）。

公司参股控股公司11家，包括石药集团圣雪葡萄糖有限责任公司、河北中诺果维康保健品有限公司、石药集团泰州果维康保健品有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为25.02亿、19.81亿和21.58亿，同比分别增长-4.75%、-21.98%和8.93%；归属净利润分别为7.56亿、5372.63万和-2.41亿，同比分别增长4.03%、-87.63%和-548.80%。同期，公司资产负债率分别为9.68%、25.34%和55.46%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险13条，周边天眼风险129条，历史天眼风险39条，预警提醒天眼风险264条。