开篇:ESG管理框架与关键绩效概览
欧康维视生物于2026年4月28日发布其2025年度ESG报告,这是公司连续第六年披露可持续发展表现。报告依据港交所《ESG报告守则》编制,覆盖上海、苏州、北京及杭州的办公与生产运营。2025年,公司实现多项环境与社会KPI的显著优化:能源消耗密度同比降低54.38%至17.08兆瓦时/百万元营收,总耗水密度下降59.76%至68.26吨/百万元营收,有害废弃物排放密度降低28.21%至62.30千克/百万元营收。温室气体排放总量(范围1+2)为5,944.80吨二氧化碳当量,密度为7.39吨/百万元营收,较2024年的17.00吨下降56.5%。
公司建立了由董事会、管理层及ESG工作小组组成的三级管治架构,董事会负责ESG战略制定与监督,审核委员会协助管理。报告期内,董事会对人力预算、薪酬福利、产品立项、知识产权等ESG事宜进行了讨论与审阅。
01 稳健经营:内部控制、商业道德与信息安全
内部控制与风险管理
公司设立合规委员会,由CEO牵头,制定《内部审计规定》。2025年,内审部完成年度风险评估并实施4项专项审计,发现的内部控制缺陷100%完成整改并跟踪闭环。
商业道德
欧康维视恪守反贿赂、反腐败、反欺诈及反洗钱要求,更新《药物推广准则》以纳入医药代表备案制度,修订《员工差旅及费用报销》以强化费用管控。所有新员工须在入职1个月内完成《合规手册》培训并签署承诺书。2025年,公司未发生任何贪污诉讼案件,全员商业道德培训覆盖率达100%,并针对董事会成员开展了反贪污培训。
信息安全与隐私保护
公司严格遵守《网络安全法》《个人信息保护法》等法规,制定多项内部制度。2025年引入安全运营服务平台,实施VPN准入与堡垒机系统。报告期内完成1次数据备份与恢复演练,开展1次全员IT培训及4次新员工培训,未发生数据安全事件。
02 研发创新与健康可及性
产品管线与研发能力
截至2025年底,公司拥有43种药物资产,其中27款已商业化,3款处于III期临床,1款进入注册阶段。研发团队共55人,含4名医学博士及35名硕士。2025年共有11款产品获得上市审批,核心产品优施莹(氟轻松玻璃体内植入剂)纳入国家医保。持有注册商标320个、专利72个。
全生命周期质量管理
公司遵循质量源于设计(QbD)理念,2025年实现全部质量目标:药品监管机构官方审计通过率100%、市场监督抽查合格率100%、产品质量投诉率≤0.5%、用户投诉处理满意率100%、产品召回次数0、质量事故0。全年接受7次外部质量审计并完成2次内部审计,缺陷项目全部整改。开展公司级质量培训20场次、部门级培训120余场次,覆盖约2,500人次。
负责任供应链
截至期末共有1,292家供应商,其中1,232家位于中国大陆。2025年修订《采购管理规定》以提升透明度,对189家新建供应商开展资质审核,对28家供应商进行现场审核(全部合格)。公司启动供应链碳核算,要求部分供应商提交碳排放数据。识别到区域冲突与关税增加风险,通过战略采购与备选供应商保障供应链稳定。
03 多元包容与人才培育
员工构成与权益保障
截至2025年底,员工总数552人,全部为全职,女性占比46.9%。员工流失率为17.9%。公司严格遵守劳动法规,未发生童工或强迫劳动事件。
薪酬与激励
2025年,公司优化《假期管理制度》,带薪病假增至每年12天,年假最高20天。推出《员工亲属重疾借款实施办法》。本年度共授出8,952,185股奖励股份及18,276,054份购股权,覆盖430名员工(含执行董事及高管),形成股权激励长效机制。
职业健康与安全
苏州制造工厂已取得ISO 45001认证,并获评苏州市2024-2025年度危险化学品安全管理先进单位。2025年工厂EHS目标全面达成:职业病事故0、火灾爆炸事故0、重伤及以上事故0、职业健康体检率100%。全年组织8场厂级应急演练及23场部门级现场处置演练,EHS培训覆盖全员,人均年学时超17小时。因工损失工作日数为8.5天,无因工死亡。
培训与发展
2025年员工受训比例92%,总培训时数16,038小时,人均29.1小时/人。公司实施“熊猫项目”“鱼龙计划”“管理学院”等专项培训,管理序列与专业序列设有1-50级职级晋升通道。
04 绿色低碳与环境管理
环境管理体系
苏州制造工厂已取得ISO 14001与ISO 50001双认证,并获2025年度江苏省绿色工厂称号。报告期内修订EHS制度文件40余份,识别重要环境因素12个、重点关注风险21个。
资源使用与节能减排
2025年资源使用关键数据如下:| 指标 | 单位 | 2025年 | 2024年 | 同比变化 || --- | --- | --- | --- | --- || 能源消耗总量 | 兆瓦时 | 13,738.56 | 15,623.82 | -12.1% || 能源消耗密度 | 兆瓦时/百万元营收 | 17.08 | 37.44 | -54.4% || 总耗水量 | 吨 | 54,904.80 | 70,782.80 | -22.4% || 总耗水密度 | 吨/百万元营收 | 68.26 | 169.62 | -59.8% || 有害废弃物总量 | 吨 | 50.11 | 36.21 | +38.4% || 有害废弃物密度 | 千克/百万元营收 | 62.30 | 86.77 | -28.2% |
注:有害废弃物总量增加主因业务增长及新产品进入中试。公司屋顶光伏装机1.2MW,2025年发电量1,379,526 kWh。库区空调冷却系统优化改造预计可减少制冷设备20%用电。
排放物管理
2025年,废水、废气100%达标排放,固废100%合规处置,环保突发事件与政府处罚均为0。实验室废气采用两级活性炭吸附装置,处理效率超80%;生产废水经“芬顿氧化+混凝沉淀”工艺处理,并设在线监测与应急装置。
应对气候变化
公司完成苏州工厂温室气体排放核查及欧沁玻璃酸钠滴眼液产品碳足迹核查。2025年温室气体排放总量(含范围3)为6,864.07吨二氧化碳当量,其中范围1排放294.38吨、范围2排放5,650.42吨(基于地域)、范围3排放919.27吨(员工差旅)。公司选取低排放(1.5°C)与高排放(>4°C)两种情景开展定性气候情景分析,识别物理风险与转型风险。报告期内未因极端天气造成运营中断或设备损毁。
05 心系社区:患者教育与行业交流
患者教育
“葡萄膜炎那些事”公众号关注人数超5,200人,2025年召开线上患者沟通会议28场。公司与温州医科大学附属眼视光医院合作搭建“葡萄堂”患者关爱平台。
患者支持
在海南博鳌乐城开展糖尿病性黄斑水肿患者支持专项,截至期末完成198例免费注射,累计资助金额1,188万元人民币。
行业交流
公司积极参与中华医学会第二十九次眼科学术大会、视觉健康创新发展国际会议、第八届中国国际进口博览会等行业活动。与上药控股签订战略合作协议,覆盖所有进口产品。1类新药OT-202(干眼症)II期临床研究结果发表于国际顶级眼科期刊《Ophthalmology》。
总结:ESG管理的质量与改进空间
欧康维视2025年ESG报告在量化数据披露、环境绩效改善、员工权益保障及气候变化管理方面表现扎实。能源与水资源消耗密度大幅下降,可再生能源使用取得实质性进展(光伏发电);首次披露范围3排放(员工差旅),显示出价值链碳管理的初步探索。社会维度中,员工培训与健康安全体系完善,供应链碳核算启动。治理层面,董事会ESG监督机制明确,商业道德零案件。潜在关注点在于:有害废弃物总量因业务扩张而增加,需持续关注减废措施的落实;报告未设定明确的碳中和时间表或中期减排目标(附录中披露“暂未设定”气候相关目标);范围3排放仅覆盖员工差旅,尚未全面涵盖供应链与产品使用阶段。整体而言,公司ESG信息披露质量符合港交所要求,环境与经济绩效的脱钩趋势明显,展现了一定的可持续发展韧性。
本分析基于ESG报告原文的客观提取与解读,不构成任何投资建议。
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