华海药业注射用阿糖胞苷新增规格获批

（原标题：华海药业注射用阿糖胞苷新增规格获批）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

2月3日，华海药业（600521）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷的《药品补充申请批准通知书》，批准公司在原有0.5g规格基础上新增0.1g规格。该药品用于治疗成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病等，国内市场竞争激烈，预计2025年国内市场销售金额约3.06亿元。

公司在该研发项目上已投入约817万元人民币。此次获批丰富了公司产品线，提升了市场竞争力。

天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本150790.7834万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省台州市临海市汛桥镇汛大路88号。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。

公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为82.66亿元、83.09亿元和95.47亿元，同比分别增长24.42%、0.52%和14.91%。归母净利润分别为11.68亿元、8.30亿元和11.19亿元，归母净利润同比增长分别为139.52%、-28.88%和34.74%。同期，公司资产负债率分别为57.33%、55.64%和55.48%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险84条，周边天眼风险129条，历史天眼风险47条，预警提醒天眼风险638条。