药捷安康-B(02617)：在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)公布替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌关键II期临床数据

（原标题：药捷安康-B(02617)：在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)公布替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌关键II期临床数据）

智通财经APP讯，药捷安康-B(02617)发布公告，公司在芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)上以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼单药治疗既往FGFR抑制剂经治的中国晚期胆管癌患者的最新研究成果。

FGFR抑制剂在治疗化疗难治性、携带FGFR2变异的胆管癌方面具有明确的作用。然而，对于经化疗和FGFR抑制剂治疗失败后的晚期胆管癌患者，后续治疗选择十分有限。替恩戈替尼作为全新的多靶点抑制剂，已被证明能成功克服由既往FGFR抑制剂治疗产生的获得性耐药。本次ASCO大会上，公开了替恩戈替尼在携带FGFR2变异、既往接受过一种FGFR抑制剂治疗后发生疾病进展的胆管癌患者中的疗效与安全性数据。这些结果来自一项在中国开展的开放标签、多中心II 期研究(FIRST-08)。

截至2025年12月27日，共有50例晚期胆管癌患者入组并接受了替恩戈替尼单药(10 mg，每日一次)治疗。中位随访时间为12个月。所有患者既往均接受过至少一线化疗及一种FGFR抑制剂治疗。其中，40%的患者曾接受过≥3线系统性抗肿瘤治疗，66%的患者曾接受过免疫治疗，46%的患者接受过除FGFR抑制剂以外的其他靶向治疗。

替恩戈替尼在既往接受过化疗和FGFR抑制剂治疗后进展、携带FGFR2融合╱重排的晚期胆管癌患者中，展现了持久的临床抗肿瘤活性和可控的安全性。

根据盲态独立中心审查(BICR)评估，客观缓解率(ORR)为28.0%，其中 14例患者达到确认的部分缓解;中位缓解持续时间(DoR)为8.5个月(范围：5.6~12.5个月)。疾病控制率(DCR)为82.0%。中位无进展生存期(PFS)为6.1个月(范围：4.4~8.3个月)。中位总生存期(OS)为20.7个月(范围：11.8~ -)， 18个月生存率达51.8%。

目前，一项III期关键性研究正在全球开展中，以进一步评估替恩戈替尼在携带FGFR2变异、既往接受过化疗和FGFR抑制剂治疗后发生疾病进展的胆管癌患者中的疗效和安全性。(NCT05948475)

同时，国内正在进行一项III期确证性研究，评价替恩戈替尼对比化疗用于既往经一线系统性治疗后復发或进展的、携带FGFR2融合╱重排或突变的、手术不可切除的晚期或转移性肝内胆管癌患者的疗效与安全性。 (CTR20255200)