迪哲医药披露在ASCO公布肺癌三款产品研究进展

（原标题：迪哲医药披露在ASCO公布肺癌三款产品研究进展）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

5月31日，迪哲医药（688192）发布公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肺癌领域三项研究进展（舒沃哲、DZD6008、高瑞哲）的公告。公告显示，迪哲医药在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肺癌领域三项研究进展，涵盖舒沃哲、DZD6008及高瑞哲三款产品。

其中，舒沃哲国际多中心III期“悟空28”研究以突破摘要（LBA）口头报告形式公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。该研究针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，结果显示舒沃哲单药相较含铂双药化疗，无进展生存期（PFS）中位数达10.3个月（vs化疗组7.5个月，HR=0.65，P=0.0008）；客观缓解率（BoR）为68.1%（vs化疗组35.4%），中位缓解持续时间（DoR）为11.2个月（vs化疗组7.1个月）。

舒沃哲一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理并纳入优先审评。DZD6008作为四代EGFR TKI，其研究数据显示，在治疗EGFR C797X突变的三代EGFR TKI耐药NSCLC中，82.1%患者肿瘤缩小；40mg和60mg剂量下，6个月无进展生存率（PFS率）分别为70.6%和61.8%，且具备优异的血脑屏障穿透性，在基线存在脑转移的患者中观察到颅内肿瘤缓解，安全性良好。

高瑞哲联合抗PD-1抗体研究纳入47例初治晚期无驱动基因突变NSCLC患者，PD-L1高表达患者获益更显著，联合治疗方案耐受性良好，免疫相关不良事件（irAE）大幅减轻。

此外，公告提及存在研发不确定性等风险。

天眼查资料显示，迪哲医药全称为迪哲（江苏）医药股份有限公司，成立于2017年10月27日，注册资本46516.5842万人民币，法定代表人ZHANG XIAOLIN，注册地址为无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室。主营业务为专注于肿瘤、血液系统疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。

目前，公司董事长为张小林，董秘为吕洪斌，最新年报显示员工人数为1009人，实际控制人为无实际控制人。

公司参股控股公司4家，包括迪哲（无锡）医药有限公司、迪哲（上海）医药有限公司、迪哲（北京）医药有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为9128.86万、3.60亿和8.01亿；归属净利润分别为-11.08亿、-8.46亿和-7.64亿，同比分别增长-50.50%、23.63%和9.68%。同期，公司资产负债率分别为43.29%、88.36%和56.85%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险28条，周边天眼风险9条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险170条。