长春高新子公司GenSci155注射液临床试验获批准

（原标题：长春高新子公司GenSci155注射液临床试验获批准）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月3日，长春高新（000661）发布关于子公司 GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告。公告显示，公司子公司长春金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其研发的GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准。

该产品为长春金赛药业自主研发的长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）类似物，注册分类为治疗用生物制品1类，拟用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）、急性缺血性卒中（AIS）。产品基于金赛药业长效缓释多肽平台Duratide开发，通过脂肪酸链修饰实现与白蛋白的可逆结合，延长药物体内半衰期。

相关临床试验申请的受理号为CXSL2600459、CXSL2600460、CXSL2600461、CXSL2600462，经审查，国家药监局同意本品开展临床试验。

天眼查资料显示，长春高新全称为长春高新技术产业（集团）股份有限公司，成立于1993年06月10日，注册资本40793.7529万人民币，法定代表人姜云涛，注册地址为长春市高新区海容酒店及海茵广场写字楼B座2708室。主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为姜云涛，董秘为李洪谕，最新年报显示员工人数为10080人，实际控制人为长春新区国有资产监督管理局（持有长春高新技术产业（集团）股份有限公司股份比例：16.33%）。

公司参股控股公司49家，包括长春海容荟房地产开发有限责任公司、长春凯美斯制药有限公司、长春海容酒店管理有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为145.66亿、134.66亿和120.83亿，同比分别增长15.35%、-7.55%和-10.27%；归属净利润分别为45.32亿、25.83亿和1.55亿，同比分别增长9.47%、-43.01%和-94.00%。同期，公司资产负债率分别为18.58%、15.94%和17.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险140条，周边天眼风险2039条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险296条。