ST人福注射用HWS113获临床试验批件 累计研发投入3600万元

（原标题：ST人福注射用HWS113获临床试验批件 累计研发投入3600万元）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月25日，ST人福（600079）发布注射用HWS113获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（以下简称“研究院有限公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的注射用HWS113的《药物临床试验批准通知书》。注射用HWS113为治疗用生物制品1类新药，拟用于慢性瘙痒的治疗。

慢性瘙痒定义为瘙痒持续超过6周，严重影响患者生活质量，目前国内暂无同靶点同适应症药物上市。截至目前，该项目累计研发投入为3,600万元人民币。

根据药品注册相关法规，研究院有限公司将启动临床研究工作，待完成临床研究后，向国家药品监督管理局递交临床试验数据及资料，申报生产上市。医药产品前期研发及从研制到投产的周期长、环节多，存在不确定性因素，敬请投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，ST人福全称为人福医药集团股份公司，成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为以医药工业为主、医药商业为辅。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，最新年报显示员工人数为17153人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有人福医药集团股份公司股份比例：26.7%）。

公司参股控股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为245.25亿、254.35亿和239.62亿，同比分别增长9.79%、3.71%和-5.79%；归属净利润分别为21.34亿、13.30亿和18.55亿，同比分别增长-14.07%、-37.70%和39.53%。同期，公司资产负债率分别为44.49%、43.32%和40.11%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1282条，周边天眼风险4544条，历史天眼风险87条，预警提醒天眼风险1112条。