映恩生物-B(09606)与Genentech订立全球研发合作及许可协议 以基于公司DUPAC新型有效载荷平台开发下一代ADC

（原标题：映恩生物-B(09606)与Genentech订立全球研发合作及许可协议 以基于公司DUPAC新型有效载荷平台开发下一代ADC）

智通财经APP讯，映恩生物-B(09606)发布公告，于2026年8月27日，本公司与罗氏集团成员公司Genentech, Inc.(Genentech)订立合作及许可协议(合作协议)，以基于本公司专有的映恩独特有效载荷抗体偶联(DUPAC)平台开发针对若干肿瘤适应症的下一代抗体偶联药物(ADC)。根据合作协议的条款，本公司将领导合作项目的发现及早期全球临床开发。Genentech将获得合作所产生的ADC的全球独家许可，并于第1a期临床开发完成后，Genentech将独自承担进一步临床开发及商业化的责任。

根据合作协议，本公司将收取4500万美元的首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。此外，本公司将有权就合作所产生获批产品的年度净销售额收取分层特许权使用费。

董事会认为，合作协议将使本公司能够应对肿瘤患者日益增长的未被满足的医疗需求，其肿瘤对目前获批ADC所依赖的有效载荷类别产生耐药性或难治性。本公司建立了DUPAC(一个新型机制有效载荷家族，旨在克服有效载荷耐药性)，以解决上述难题，并使每个ADC项目能够拓展相关肿瘤生物学的广度。通过将本公司的有效载荷创新及早期全球临床开发能力与Genentech深厚的肿瘤学专业知识及全球开发覆盖范围相结合，该合作将使双方能够以更快的速度和更大的规模推进合作项目，并为全球更多患者带来差异化药物。

DUPAC为本公司专有的ADC有效载荷平台，具有新型作用机制，是本公司开发的四个ADC技术平台之一，另外三个分别为DITAC、DIMAC及DIBAC。 DUPAC涵盖多种有效载荷，包括DUP5、DUP9及DUP10，每种均通过独特的抗肿瘤机制发挥作用。基于DUP5的ADC及基于DUP9的ADC的临床前数据(包括在对拓扑异构酶抑制剂有效载荷相对不敏感的肿瘤模型中的活性及非人灵长类动物的耐受性)已于多个医学会议上发表，包括AACR 2025(摘要5454)、 AACR-NCI-EORTC国际会议2025(摘要B129及摘要B130)及AACR 2026(摘要 2657)。