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珍视明回应滴眼液抽检不合格:或与运输环境及放置方式有关

(原标题:珍视明回应滴眼液抽检不合格:或与运输环境及放置方式有关)

本文来源:时代周报

9月6日晚间,珍视明(江西)药业股份有限公司通过线上记者会,就旗下产品被国家药监局通报不合格一事作出回应。

此前,国家药监局于9月4日发布2026年第30号通告,13家企业生产的37批次药品不符合规定。其中,珍视明与成都青山利康药业合计23批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不合格,珍视明占10个批次。

珍视明对此回应称,公司已于4月10日接到通知后立即停止该产品生产,封存仓库内所有批次库存。截至5月30日已完成召回工作。

珍视明表示,不合格或与运输环境与放置方式有关。公司称,抽检样品在3月4日-8日寄送期间,北京最低气温低于0℃,且运输过程中存在侧立、倒立等多种非直立放置情况。冻融循环实验和低温循环实验结果显示,冷冻低温环境对该混悬型滴眼液性状影响明显。

对于涉事产品对公司业绩的影响,珍视明回应时代周报记者称,涉事产品在公司整体营收中占比极低,此次停售及召回不会对珍视明的基本盘及2026年全年业绩产生实质性影响。

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