10月6日至8日,癌症早期检测大会(Early Detection of Cancer Conference)在英国举行。艾米森两项肿瘤无创检测研究入选大会壁报展示,分别聚焦尿路上皮癌与结直肠癌,以1mL尿液和10mL血液为样本路径,展示公司基于DNA甲基化技术开展癌症早期检测及复发监测的最新研究进展。艾米森两位创始人张良禄、董兰兰参加本次大会,并与来自全球的临床专家、科研学者及产业代表开展交流。作为癌症早期检测领域的专业国际会议,本届大会聚焦癌症筛查、多癌种早期检测、液体活检及新型生物标志物等前沿方向。
此次两项研究入选壁报展示,是艾米森相关技术成果进入国际专业交流体系的又一次亮相。

两项研究入选壁报,覆盖尿路上皮癌与结直肠癌
其中,IUrisure研究聚焦尿路上皮癌,研究题目为《Development and Validation of a Urinary Dual-Gene Methylation Assay (IUrisure) for Early Diagnosis and Recurrence Surveillance of Urothelial Carcinoma》,壁报编号114,于10月6日展示。该研究开发并验证了一种尿路上皮癌双基因甲基化检测方法,采用1mL尿液样本开展检测,研究覆盖早期诊断及复发监测场景。相较于传统检测路径,尿液样本具有采集便捷、负担较低等特点,检测样本量的进一步降低,也为未来重复检测和临床应用提供了新的探索方向。
另一项研究聚焦结直肠癌。题为《Diagnostic Performance of a Plasma cfDNA Methylation Panel Targeting NTMT1 and MAP3K14-AS1 for Colorectal Cancer detection》的研究,壁报编号228,将于10月7日展示。该研究针对血浆游离DNA(cfDNA)中的甲基化信号,评估靶向NTMT1和MAP3K14-AS1的甲基化Panel在结直肠癌检测中的诊断表现,检测采用10mL血液样本,进一步探索血液甲基化检测在结直肠癌早期识别中的应用潜力。

从“能检测”走向“更易应用”,液体活检进入新的验证阶段
从1mL尿液到10mL血液,两项研究虽然对应不同癌种和样本类型,但背后体现的是艾米森对无创分子检测临床可及性的持续探索。对于癌症早期检测而言,检测性能是基础,但样本采集是否便捷、检测流程是否标准化,以及能否满足持续监测需求,同样是技术走向临床的重要因素。以甲基化作为核心分子标志物,并结合不同样本类型与应用场景开展产品研发,是艾米森目前的重要技术布局之一。
此次两项研究在英国专业会议上进行展示,也意味着艾米森正进一步加强与国际科研及临床体系的交流。对于国内肿瘤检测企业而言,持续参与国际学术交流、以临床研究数据验证技术价值,是从研发成果走向产业化的重要路径。
未来,随着癌症早期检测从科研探索逐步迈向临床验证和实际应用,围绕检测性能、样本可及性、临床价值及商业化能力的竞争仍将持续。艾米森此次两项研究亮相国际专业会议,也为其进一步拓展无创肿瘤检测技术的临床应用边界提供了新的行业观察窗口。
两项研究背后,是中国肿瘤检测企业加速走向国际专业舞台
对国内肿瘤检测行业而言,国际会议不仅是科研成果发布的平台,也正在成为企业建立全球专业认知、寻找合作机会的重要窗口。此次艾米森展示的两项研究分别聚焦尿路上皮癌与结直肠癌两个应用方向,并以尿液和血液两条样本路径进行展示,在一定程度上体现了公司围绕无创分子检测持续拓展的研发方向。
此次英国之行,则是艾米森与国际同行开展专业交流、展示研究进展的一次具体实践。随着癌症早期检测逐渐从科研探索进入临床验证和规模化应用阶段,围绕样本可及性、检测性能、临床价值以及成本效益的竞争仍将持续。对于国内企业而言,能否在国际专业体系中持续输出研究成果,并通过长期临床数据建立技术可信度,将成为其走向更大市场的重要基础。
10月6日至8日,艾米森两项研究在爱丁堡与全球癌症早期检测领域同行展开交流。对于一家持续布局甲基化技术的中国企业而言,这不仅是一次研究成果的国际展示,也是其技术能力进入国际专业视野的一次重要节点。
