（原标题：【原创】老花眼治疗药物受关注，莎普爱思获4连板：公司基本面未发生重大变化）
10月16日晚间，莎普爱思603168)发布股票交易风险提示公告，公司股票自10月11日到10月16日连续4个交易日涨停，累计涨幅为46.33%，公司股票涨幅远高于同期行业涨幅及上证A股指数涨幅，存在市场情绪过热的情形。二级市场上，截至10月16日收盘，莎普爱思收盘价为13.96元/股，总市值52.00亿元。
莎普爱思称，截至10月16日，公司A股股票目前市盈率为113.2047，同行业市盈率为8.4272。公司A股股票目前市净率为3.0073，同行业市净率为2.4477。公司A股股票市盈率、市净率均高于行业平均水平。
莎普爱思特别提醒广大投资者，公司基本面未发生重大变化，也不存在应披露而未披露的重大信息。
消息面上，莎普爱思10月10日公告披露，近日，公司与南京恒道医药科技股份有限公司（简称“恒道医药”）签署了《技术转让（技术秘密）合同》，恒道医药将其拥有的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件项目的技术秘密、所有权（包括但不限于生产、销售等权利）转让予公司。技术转让费用总额为952万元。
公告显示，此次交易标的为恒道医药拥有的盐酸毛果芸香碱滴眼液工艺技术和药物临床试验批件。
2021年10月28日，艾伯维(Abbvie)旗下公司艾尔建(Allergan)研制的盐酸毛果芸香碱滴眼液(1.25%)获美国FDA批准上市，适用于治疗成人老花眼，商品名为VUITY®，是当前全球首款用于治疗老花眼的药物。目前暂未在其他国家上市销售。
据悉，目前国内暂未有原研和仿制产品上市。但国内已有2家申报临床，分别为恒道医药和正科医药，其中恒道医药已获批临床，正科医药正在审评审批中。
公告称，该产品如完成临床试验并最终获国家药品监督管理局批准上市，药品注册证书归莎普爱思，莎普爱思与恒道医药按7：3的比例投入产品并分享产品上市后带来的收益。
莎普爱思在10月16日披露的股票交易风险提示公告中表示，合同签订后，尚需完成盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件转让，并将开展药物临床试验，进行药品上市许可申请。合同在履行过程中，可能受宏观经济、政策变化等不可预见的或其他不可抗力等因素影响，存在一定的不确定性风险。
莎普爱思提示称，临床试验目前尚未开展，整体周期较长，后续还可能存在安全性、有效性不达预期的风险，且需较大资金投入，临床试验进度和结果及后续申报能否获批上市具有不确定性，该合同的签署短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
此外，莎普爱思还披露了控股股东股票质押率较高的风险。
公司控股股东上海养和实业有限公司（简称“养和实业”）现持有公司股份7824.98万股，占公司总股本的21.01%。公司实际控制人林弘立、林弘远及上海同辉医疗管理有限公司（简称“同辉医疗”）系养和实业的一致行动人，养和实业及其一致行动人合计持有公司股份1.22亿股，占公司总股本的32.74%。截至公告披露日，养和实业及同辉医疗累计质押公司股份总数为7136.19万股，占养和实业及其一致行动人合计持有公司股份总数的58.51%，占公司目前总股本比例的19.16%。
养和实业不存在非经营性资金占用、违规担保等侵害上市公司利益的情形。养和实业所持公司股份质押事项不会对公司生产经营、控制权、股权结构、公司治理等产生影响。
来源：读创综合
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