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人福医药子公司获奥卡西平口服混悬液注册证,累计投入1400万

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(原标题:人福医药子公司获奥卡西平口服混悬液注册证,累计投入1400万)

雷达财经最新资讯,人福医药(600079)控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。

该药品用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,适用于成年人和2岁以上儿童。武汉人福于2023年2月提交上市许可申请并获得受理,截至目前该项目累计研发投入约为人民币1,400万元。

根据米内网数据显示,2023年度奥卡西平口服混悬液全国销售额约为人民币6,000万元,主要厂商为Novartis Pharma Schweiz AG。本次获批标志着武汉人福具备了在国内市场生产销售该药品的资格,将进一步丰富公司的产品线,对公司的销售产生积极影响。

天眼查资料显示,该公司成立于1993年03月30日,注册资本163222.5965万人民币,法定代表人李杰,注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号,自身天眼风险1269条,周边天眼风险3933条,历史天眼风险63条,预警提醒天眼风险904条。

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