高盛发布中国生物医药深度投资价值报告 重点看好再鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）等五家公司

（原标题：高盛发布中国生物医药深度投资价值报告 重点看好再鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）等五家公司）

近期高盛发布了一篇关于中国生物科技的深度投资价值分析报告。高盛称，持续看好中国医疗健康板块中的生物科技领域，中国创新力量正在并将持续获全球认可。一批头部生物科技企业，将在2025/2026年实现盈亏平衡。这一盈利拐点对中国生物科技产业具有里程碑意义。

高盛还表示，再鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）、传奇生物、诺诚健华、百济神州和信达生物这些头部公司成为优选标的，这几家公司年内都因核心催化事件，有望具备充足的上涨空间。高盛尤其提及看好再鼎医药DLL3 ADC的BD潜力及2025年实现盈亏平衡拐点，重申其“买入”评级，美股市场与港股市场目标价分别为53.64美元和41.81港元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。

高盛核心观点如下：

全球化成创新药企必然选择与可行路径

高盛持续看好中国医疗健康板块中的生物科技领域。

随着政策重心从价格调控转向创新激励，对外授权合作（license out）已成为企业出海的主流模式。历经三年行业调整期（2022-2024），生物科技企业已形成新共识：通过战略合作实现全球化是必由之路，并分化出两种发展路径——或专注细分领域保持研发灵活性，借助合作打开全球市场；或把握行业低谷期的有限窗口转型为盈利型生物药企（头部企业更具转型可行性）。高盛重新审视生物科技行业，着重评估各企业研发管线资产的商务拓展潜力。

中国创新力量获全球认可

当前，中国正成为ADC药物的创新高地。展望2025年，中国企业有望在更广泛治疗领域的创新能力将持续获得国际认可，这一趋势得益于：

1）生物科技企业在ADC/双抗等领域积累的迭代创新能力；

2）早期差异化管线布局持续扩大；

3）供需两端匹配度提升——既满足跨国药企对高性价比候选药物的需求，又为中国创新药企提供多元资金渠道。

高盛的创新药企BD潜力评估框架

针对市场对中国药企商务合作（BD）机会（这里指对外授权）的关注升温，高盛建立了一个三维评估体系筛选高合作潜力的管线资产，重点关注：

1）全球市场容量（患者基数、治疗周期、月均费用）；

2）竞争地位（未满足需求、研发阶段、临床数据）；

3）BD热点趋势（历史交易案例、交易规模等）。

基于分析师构建的三维评估框架，高盛给出了三个展现出较高的BD潜力的在研管线：再鼎医药的ZL-1310（DLL3 ADC）、信达生物的1B1-363（PD-1/IL-2偏向性双抗）以及诺诚健华的CP-332/CP-488（TYK2抑制剂）。该分析框架从全球化视角验证了对生物科技覆盖企业的优选逻辑。高盛认为，再鼎医药（ZLAB）最具上行空间——这主要是基于其核心品种ZL-1310已公布的I期剂量递增数据积极，且2025年将迎来多项关键临床数据读出。

盈亏平衡点即将到来

无论是否具有海外商业化助力，对于头部生物科技企业，考虑到强劲销售增长与严格的费用管控带来的运营效率提升，高盛预计将有一批企业在2025/2026年实现盈亏平衡。这一盈利拐点对中国生物科技产业具有里程碑意义，特别是在市场对中国创新药盈利能力的持续讨论中更具指标价值。高盛重点提到了百济神州、信达生物、云顶新耀和再鼎医药这四家公司。

高盛还在报告中更新了对科济药业、歌礼制药、再鼎医药、云顶新耀这四家中国创新药企的评级，提升了歌礼制药的目标价，给予其中性评级；给予云顶新药中性评级，认为其战略一致性提升了未来增长的可见度；重点重申了对再鼎医药的买入评级。具体如下：

再鼎医药: DLL3 ADC价值潜力分析——重申“买入”评级

在ENA研讨会上公布的ZL-1310（DLL3 ADC）I期剂量递增数据（用于二线及以上广泛期小细胞肺癌）引发市场高度关注，当前主要讨论集中在这款在研管线是否会随时间推移而恶化的风险上。高盛基于2025年关键数据节点（一/二线ES-SCLC的I期剂量扩展数据潜在读出），通过情景分析量化不同数据结果对公司估值的影响：

1）基准情景（等待更多概念验证数据）：

当前I期剂量递增数据显示安全性/疗效潜力，但数据成熟度尚有限。假设：1）二线及以上ES-SCLC研发成功率（POS）20%；2）一线ES-SCLC POS 5%（暂缺数据支撑但存在拓展可能）。据此测算，2035年ZL-1310全球风险调整后销售额为3.44亿美元。

2）悲观情景（临床失败）：

若后续数据显示出严重安全性问题导致研发终止（POS=0%），预计对公司估值产生-13%的拖累。但高盛认为，ZL-1310较低的给药剂量设计或可降低致命性风险。

3）乐观情景（二线验证成功，一线数据积极）：

假设：1）用于二线及以上ES-SCLC POS提升至50%（假设用于后线治疗的POC研究得到验证）；2）用于一线ES-SCLC POS 25%（数据积极但样本量/随访时间有限）。此情形下，2035年全球风险调整后销售额有望达9.59亿美元，推动估值+23%。

高盛因此得出结论： 再鼎医药的当前估值已部分反映安全性担忧，而积极数据带来的上行空间显著高于下行风险，风险收益比具吸引力。更新风险调整DCF模型，再鼎医药美股12个月目标价调至53.64美元，港股目标价调至41.81港元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。 维持再鼎医药“买入”评级。