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新天地他达拉非生产线通过GMP检查

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(原标题:新天地他达拉非生产线通过GMP检查)

雷达财经最新资讯,新天地药业股份有限公司(证券代码:301277,证券简称:新天地)宣布其他达拉非原料药生产线通过了河南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查时间为2024年12月12日至12月14日,检查结论为该生产线符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。

他达拉非是一种用于治疗男性功能障碍和肺动脉高压的药物。此次通过GMP检查,有助于推动该产品在国内的生产和上市销售,提升公司业绩。公司将根据市场需求安排生产和销售,并持续保持良好的生产管理和质量保证体系。然而,由于国家政策、市场环境变化等因素的影响,药品的生产、销售等具体情况存在不确定性,提醒投资者注意风险。

天眼查资料显示,该公司成立于2005年09月15日,注册资本28005.6万人民币,法定代表人谢建中,注册地址为长葛市魏武路南段东侧,自身天眼风险36条,周边天眼风险5817条,历史天眼风险4条,预警提醒天眼风险112条。

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