天坛生物人凝血因子IX将进入III期临床试验

（原标题：天坛生物人凝血因子IX将进入III期临床试验）

雷达财经最新资讯，天坛生物(600161)下属成都蓉生药业有限责任公司研发的人凝血因子IX即将进入III期临床试验，该产品主要用于治疗凝血因子IX缺乏症（血友病B）。目前，国内市场上已有山东泰邦生物制品有限公司和远大蜀阳生命科学（成都）有限公司等企业生产类似产品，国际市场上也有Grifols、Octapharma、CSL Biotherapies、Kedrion、LFB和Biotest等多家公司生产同类产品。产品在上市前还需完成II期临床试验、提交上市许可申请并通过国家药品监督管理局的审评与审批。

天眼查资料显示，天坛生物成立于1998年06月08日，注册资本197737.1446万人民币，法定代表人付道兴，注册地址为北京市北京经济技术开发区博兴二路6号院8号楼521室。主营业务为以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。

目前，公司董事长为杨汇川，董秘为杨汇川（代），总经理为，员工人数为4858人，实际控制人为中国医药集团有限公司（持有北京天坛生物制品股份有限公司股份比例：43.52%）。

公司参股公司5家，国药集团兰州生物制药有限公司、国药集团武汉生物制药有限公司、国药集团上海血液制品有限公司、成都蓉生药业有限责任公司、国药集团西安生物制药有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为41.12亿元、42.61亿元和51.80亿元，同比分别增长19.35%、3.63%和21.57%。归母净利润分别为7.60亿元、8.81亿元和11.10亿元，归母净利润同比增长分别为18.94%、15.92%和25.99%。同期，公司资产负债率分别为11.32%、12.24%和10.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险95条，周边天眼风险62条，历史天眼风险9条，预警提醒天眼风险154条。