艾迪药业获准开展AD108注射液I期临床试验

（原标题：艾迪药业获准开展AD108注射液I期临床试验）

雷达财经最新资讯，艾迪药业（688488）及其控股子公司南京南大药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展2.2类改良型新药AD108注射液的I期临床试验。该药物旨在改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损，并通过皮下给药以持续释放药物，维持稳态血药浓度，避免静脉给药可能引起的血压下降风险。尽管获得批准，但AD108注射液仍需完成临床试验并取得相应的疗效和安全性数据后才能最终获批上市。艾迪药业提醒投资者注意相关投资风险。

天眼查资料显示，艾迪药业成立于2009年12月15日，注册资本42078.2808万人民币，法定代表人傅和亮，注册地址为扬州市邗江区新甘泉西路69号。主营业务为HIV为主的抗病毒业务及人源蛋白业务。

目前，公司董事长为傅和亮，董秘为刘艳，总经理为傅和亮，员工人数为476人，实际控制人为Jindi Wu、傅和亮（持有江苏艾迪药业股份有限公司股份比例：22.31、21.65%）。

公司参股公司10家，包括成都艾迪医药技术有限公司、扬州诺康大药房有限公司、南京艾迪医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为2.56亿元、2.44亿元和4.11亿元，同比分别增长-11.54%、-4.49%和68.44%。归母净利润分别为-2998.56万元、-1.24亿元和-7606.95万元，归母净利润同比增长分别为-175.39%、-314.21%和38.70%。同期，公司资产负债率分别为8.70%、27.56%和35.56%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险4条，周边天眼风险59条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险113条。