赛升药业子公司获批开展丹香颗粒临床试验

（原标题：赛升药业子公司获批开展丹香颗粒临床试验）

雷达财经最新资讯，赛升药业(300485)的子公司沈阳君元药业有限公司获得了国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，允许开展用于治疗乳腺增生症的临床试验。该药物名为丹香颗粒，是一种1.1类中药，由沈阳君元药业有限公司申报，规格为每袋装6g。丹香颗粒的适应症为疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛，主要用于治疗肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳腺增生症。公司在获得批准后，将按照相关法规进行临床试验，但药物从临床试验到最终获准上市销售仍存在一定的不确定性和风险。公司提醒投资者注意相关投资风险。

天眼查资料显示，赛升药业成立于1999年05月20日，注册资本48166.64万人民币，法定代表人马骉，注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号。主营业务为注射针剂的研发、生产及销售。

目前，公司董事长为马骉，董秘为王雪峰，总经理为马骉，员工人数为532人，实际控制人为马骉（持有北京赛升药业股份有限公司股份比例：49.51%）。

公司参股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、赛升药业（香港）有限公司、长春博奥生化药业有限公司、北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为10.51亿元、7.35亿元和4.77亿元，同比分别增长-3.97%、-30.10%和-35.12%。归母净利润分别为4.02亿元、2.05亿元和1.03亿元，归母净利润同比增长分别为159.69%、-49.11%和-49.73%。同期，公司资产负债率分别为3.48%、4.40%和4.27%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险214条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险192条。