复星医药CMC-2310口溶膜获准开展临床试验，已投入约725万

（原标题：复星医药CMC-2310口溶膜获准开展临床试验，已投入约725万）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

4月7日，复星医药（600196）公告称，公司的控股子公司复星医药（徐州）有限公司近日获得了国家药品监督管理局的批准，允许其自主研发的化学药品CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验。CMC-2310是该集团自主研发的药品，截至2025年3月，累计研发投入约为人民币725万元。

公告显示，同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市，但截至公告日期，尚未有销售统计数据。新药研发存在一定风险，包括临床试验可能因安全性和/或有效性等问题而终止，投资者应注意相关风险。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267132.6465万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为吴以芳，董秘为董晓娴，员工人数为40557人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为390.05亿元、439.52亿元和414.00亿元，同比分别增长28.70%、12.66%和-5.81%。归母净利润分别为47.35亿元、37.31亿元和23.86亿元，归母净利润同比增长分别为29.28%、-21.10%和-36.04%。同期，公司资产负债率分别为48.15%、49.51%和50.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险336条，周边天眼风险1101条，历史天眼风险24条，预警提醒天眼风险618条。