卫光生物获第一类医疗器械生产备案凭证

（原标题：卫光生物获第一类医疗器械生产备案凭证）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月16日，卫光生物（证券代码：002880）公告，公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》，备案编号为粤深药监械生产备20250037号。该凭证允许公司在广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层的生产地址生产2002版目录中的6840体外诊断试剂。

公司表示，获得该生产备案凭证将增加其可生产和销售的产品种类，对公司长期经营业绩具有积极影响，但不会对本年度财务状况产生重大影响。同时，公司提醒投资者，相关产品的生产和销售情况受到生产进度和市场开发等因素的影响，存在不确定性，需注意投资风险。

天眼查资料显示，卫光生物成立于1986年04月07日，注册资本22680万人民币，法定代表人张战，注册地址为深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层。主营业务为生物制品生产、销售及研发。

目前，公司董事长为张战，董秘为金建军，员工人数为859人，实际控制人为深圳市光明区国有资产监督管理局。

公司参股公司12家，包括钟山光明单采血浆有限公司、平果光明单采血浆有限公司、田阳光明单采血浆有限公司、隆安光明单采血浆有限公司、德保光明单采血浆有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为6.68亿元、10.49亿元和12.03亿元，同比分别增长-26.39%、56.98%和14.75%。归母净利润分别为1.17亿元、2.19亿元和2.54亿元，归母净利润同比增长分别为-42.83%、86.06%和15.95%。同期，公司资产负债率分别为27.50%、28.89%和31.94%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险4条，周边天眼风险108条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险238条。