华森制药获准开展CX001缓释片临床试验

（原标题：华森制药获准开展CX001缓释片临床试验）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

7月3日，华森制药(002907)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其自研产品CX001缓释片开展用于治疗带状疱疹后神经痛的临床试验。该药物为公司首个获批临床的改良型创新药项目，将速释制剂改良为缓释制剂，旨在降低给药频率、增加患者顺应性、提高睡眠质量。

公司表示，该项目的获批对改良型创新药研发平台的发展具有里程碑意义，但同时也提醒投资者注意药物研发过程中的不确定性和投资风险。

天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元和7.75亿元，同比分别增长-7.20%、-11.93%和12.04%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元和7673.02万元，归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%和134.66%。同期，公司资产负债率分别为13.73%、12.61%和13.43%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险9条，周边天眼风险92条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险124条。