君实生物(01877)：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准

（原标题：君实生物(01877)：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准）

智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号：JS207)对比纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究(以下简称“本次研究”)的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

JS207 为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。JS207可同时以高亲和力结合于PD-1与VEGFA，有效阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。JS207 具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，通过中和VEGF可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，从而达到更好的抗肿瘤活性。

JS207 是以高亲和力、临床验证且具有差异性的抗PD-1药物特瑞普利单抗为骨架设计的，JS207的抗PD-1部分采用Fab结构，以保持与PD-1的结合亲和力，从而更好地在肿瘤微环境中富集。抗VEGF部分对人血管内皮生长因子的结合亲和力与贝伐珠单抗相当。在非临床体外细胞学试验中，比起联合使用 PD-1/PD-L1 单抗和 VEGF 单抗，同时靶向PD-1/PD-L1和VEGF的双特异性抗体可见PD-1抗原结合和内化显著增强、NFAT信号通路的协同增强作用，从而更好的活化肿瘤微环境中的免疫细胞。

截至本公告披露日，JS207已获准进入II/III期临床研究阶段，另有多项II 期临床研究正在进行中，在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、抗体偶联药物(ADC)等不同药物的联合探索。

肺癌是目前全球发病率和死亡率均列第一位的恶性肿瘤，根据GLOBOCAN 2022 发布的数据显示，2022年全球肺癌新发病例约248万例，死亡病例约182 万例。非小细胞肺癌为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%。其中，20%至 25%的患者初诊时可手术切除，但即便接受了根治性手术治疗，仍有30%至55% 的患者会在术后发生复发并死亡。当前，以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂联合化疗已广泛应用于可切除非小细胞肺癌的围手术期治疗，在无事件生存期(EFS)、病理完全缓解(pCR)和总生存期(OS)方面均有显著改善，但可切除非小细胞肺癌患者的生存率和治愈率方面仍存在未被满足的临床需求。

本次研究为一项开放标签、双臂、随机、阳性对照的国际多中心II/III期临床研究，旨在对比JS207与纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性。该研究为 PD-1/VEGF 双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究，将由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者。