九州通子公司获盐酸多巴胺注射液批准通知

（原标题：九州通子公司获盐酸多巴胺注射液批准通知）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

10月27日，九州通医药集团股份有限公司（证券代码：600998，证券简称：九州通）公告，公司的子公司北京京丰制药集团下属子公司汇禹远和（海南）药业有限公司于2025年10月24日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸多巴胺注射液《药品补充申请批准通知书》。

该批准通知书允许盐酸多巴胺注射液（2.5ml:50mg）的上市许可持有人由安徽均大高科医药科技有限公司变更为汇禹远和（海南）药业有限公司，生产场地、处方、生产工艺、质量标准等保持不变。

盐酸多巴胺注射液用于治疗多种休克综合征和心功能不全，是国家医保甲类品种，2024年在医院的销售额达1.75亿元。此次变更将进一步丰富九州通的注射剂产品管线，提升公司在心血管系列产品市场的竞争力。

天眼查资料显示，九州通成立于1999年03月09日，注册资本504247.0234万人民币，法定代表人刘长云，注册地址为湖北省武汉市汉阳区龙兴西街5号。主营业务为医药流通、医药新零售、医药工业、医药CSO业务。

目前，公司董事长为刘长云，董秘为刘志峰，员工人数为30169人，实际控制人为刘宝林。

公司参股公司83家，包括榕知科技（武汉）有限公司、上海九州通医疗器械供应链有限公司、湖北九州产业园区运营管理有限公司、浙江九州通医药有限公司、西藏九州通医药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为1404.24亿元、1501.40亿元、1518.10亿元和1193.27亿元，同比分别增长14.72%、6.92%、1.11%和5.20%。归母净利润分别为20.85亿元、21.74亿元、25.07亿元和19.75亿元，归母净利润同比增长分别为-14.84%、4.27%、15.33%和16.46%。同期，公司资产负债率分别为68.91%、68.23%、67.19%和68.77%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险6657条，周边天眼风险1719条，历史天眼风险4069条，预警提醒天眼风险1204条。