海特生物获药品生产许可证变更，新增受托生产品种

（原标题：海特生物获药品生产许可证变更，新增受托生产品种）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

11月11日，海特生物(300683)公告，公司近日取得湖北省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，新增受托生产品种注射用甲磺酸萘莫司他（仅限注册申报使用），委托方为福建大谱生物医药有限公司。此次变更后的《药品生产许可证》有效期至2030年8月17日，许可证编号为鄂20200224，分类码为AshCh。

公司表示，此次变更有利于发挥公司产能优势，更好满足市场需求，但对公司业绩无重大影响。

天眼查资料显示，海特生物成立于1992年04月08日，注册资本13089.4391万人民币，法定代表人陈亚，注册地址为武汉经济技术开发区海特科技园。主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。

目前，公司董事长为陈亚，董秘为杨坤，员工人数为1309人，实际控制人为陈亚。

公司参股公司20家，包括天津汉嘉医药科技有限公司、武汉经开海特生物产业发展有限公司、天津汉一医药科技有限公司、武汉海特生物创新医药研究有限公司、天津汉瑞药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为6.89亿元、6.02亿元、6.49亿元和4.22亿元，同比分别增长12.03%、-12.54%、7.75%和-6.45%。归母净利润分别为-1402.96万元、-1.21亿元、-6934.87万元和-1.58亿元，归母净利润同比增长分别为-150.73%、-761.20%、42.60%和-297.78%。同期，公司资产负债率分别为13.72%、16.01%、17.88%和14.91%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险47条，周边天眼风险424条，历史天眼风险39条，预警提醒天眼风险301条。