国药现代获阿戈美拉汀原料药上市批准

（原标题：国药现代获阿戈美拉汀原料药上市批准）

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月9日，国药现代(600420)公告，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于原料药阿戈美拉汀的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药符合药品注册的有关要求，已批准注册。阿戈美拉汀主要用于治疗成年抑郁症，其原料药登记状态为“A”的国内企业还包括浙江华海药业股份有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等。

根据PDB数据库，阿戈美拉汀原料药2023年全 球消耗量为5,735.23kg。此次获批将进一步丰富公司特色专科原料药产品群，但不会对公司当期经营业绩产生重大影响。原料药销售存在不确定性，投资者需注意风险。

天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元、109.38亿元和69.20亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%、-9.38%和-19.47%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元、10.84亿元和8.01亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%、56.62%和-16.07%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%、23.22%和18.79%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险403条，周边天眼风险4133条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险873条。