复星医药膦甲酸钠注射液获批，累计研发投入约498万元

（原标题：复星医药膦甲酸钠注射液获批，累计研发投入约498万元）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

12月10日，复星医药（600196）公告，公司控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液获得国家药品监督管理局批准，用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎和免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。该药品为化学药品3类，规格为250ml:6g，批准文号为国药准字H20256094。截至2025年11月，复星医药集团针对该药品累计研发投入约为人民币498万元。

根据IQVIACHPA最新数据，2024年膦甲酸钠注射剂在中国境内的销售额约为人民币8,640万元。该药品的获批将进一步丰富复星医药集团的产品线。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元、410.67亿元和293.93亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元、27.70亿元和25.23亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险369条，周边天眼风险10476条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险746条。