亚宝药业获GLX002临床试验批准，已投入研发费用约163.43万元

（原标题：亚宝药业获GLX002临床试验批准，已投入研发费用约163.43万元）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

12月17日，亚宝药业（600351）公告，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的GLX002《药物临床试验批准通知书》，允许开展针对肺动脉高压（PAH）的临床试验。该药物基于波生坦分散片改进而来，旨在改善儿科及成人PAH患者的生活质量。

据米内网数据，2024年国内波生坦分散片销售额预计为2032万元人民币。至公告日，公司在GLX002项目上已投入研发费用约163.43万元人民币。

天眼查资料显示，亚宝药业成立于1999年01月26日，注册资本70000.0046万人民币，法定代表人任武贤，注册地址为山西省运城市芮城县富民路43号。主营业务为药品及大健康产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为任武贤，董秘为任蓬勃，员工人数为3611人，实际控制人为任武贤。

公司参股公司17家，包括山西爱乐瞳科技有限公司、西藏亚宝医药经销有限公司、北京亚宝投资管理有限公司、北京亚宝生物药业有限公司、亚宝药业太原制药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为27.18亿元、29.10亿元、26.86亿元和17.09亿元，同比分别增长-1.66%、7.05%、-7.69%和-19.46%。归母净利润分别为1.05亿元、2.00亿元、2.43亿元和2.15亿元，归母净利润同比增长分别为-44.06%、90.71%、21.60%和-8.44%。同期，公司资产负债率分别为27.22%、22.33%、18.31%和17.52%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险76条，周边天眼风险224条，历史天眼风险119条，预警提醒天眼风险406条。