研发提速 全球布局 智飞生物打造预防 + 治疗一体化核心竞争力

（原标题：研发提速 全球布局 智飞生物打造预防 + 治疗一体化核心竞争力）

当前，我国生物医药产业正加快向自主创新、高质量发展转型。作为国内疫苗与生物制品领域的龙头企业，智飞生物始终将创新摆在发展核心位置，持续加大研发体系建设，稳步推进在研产品落地，逐步构建起预防与治疗协同、国内与国际联动的完整产业布局。随着一批重点产品进入申报与临床关键阶段，公司由代理驱动向创新驱动的战略转型，正进入实质性收获周期。

依托成熟的 “七+N” 技术平台，智飞生物已形成人用疫苗、结核类生物制品、代谢类药物三大方向协同推进的研发格局，产品梯队层次清晰、储备充足，呈现出 “申报密集、临床提速、重磅不断” 的良好态势。在预防类疫苗领域，公司在研项目共计 35 项，其中 26 项已进入上市申报或临床试验阶段，覆盖多个高价值品种与空白领域。15 价肺炎球菌结合疫苗、ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、人二倍体狂犬病疫苗等重磅产品，已正式进入上市申报流程，有望在未来陆续获批上市。

针对全球公共卫生需求，智飞生物坚持差异化创新路线。双价痢疾疫苗、四价重组诺如病毒疫苗研发进度位居国际前列，具备填补国际市场空白的潜力。26 价肺炎球菌结合疫苗同步在国内与澳大利亚推进临床试验，为产品走向欧美成熟市场打下基础。此外，公司在高价次肺炎疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗、联合疫苗等全球主流高价值品种方向均完成重点布局，与人口老龄化趋势下的健康需求高度契合，长期增长空间广阔。

自研管线密集突破 预防治疗双轮驱动成型

在治疗领域，智飞生物通过子公司宸安生物，重点布局糖尿病、减重等代谢疾病赛道，形成与疫苗业务互补的第二增长曲线。德谷胰岛素注射液已进入上市申报阶段，德谷门冬双胰岛素注射液完成 Ⅲ 期临床总结，司美格鲁肽注射液（降糖）已完成临床试验，减重适应症正在推进 Ⅲ 期临床研究。同时，1 类创新药 CA111 注射液（GLP-1/GIP 双受体激动剂）已进入 Ⅰ 期临床，进一步丰富了创新靶点产品储备，为长期发展注入新动能。

商业能力持续领跑 国际化布局提速增效

强大的商业化体系，是智飞生物将研发成果快速转化为市场价值的关键支撑。公司已建立覆盖市场准入、学术推广、冷链配送、全流程服务的专业化运营网络，团队规模与覆盖深度保持行业领先。公司目前在售产品在各领域占据显著市场份额。2025年度，GSK 重组带状疱疹疫苗批签发占比达 77%，公司自有 ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗批签发占比 45.7%。同时，2025年度获批上市的四价流感病毒裂解疫苗已在 27 个省份实现市场准入。在国家将 HPV 疫苗纳入免疫规划后，公司积极响应政策号召，持续提升产品可及性，助力全民健康保障。

国际化方面，智飞生物海外业务保持高速增长，海外收入增长显著，国际市场贡献度持续提升。双价痢疾疫苗在孟加拉国推进 Ⅲ 期临床，26 价肺炎疫苗在澳大利亚启动 Ⅰ 期临床，呼吸道合胞病毒疫苗相关专利在欧洲与美国获得授权。同时，四价流脑多糖疫苗、23 价肺炎疫苗、结核诊断产品宜卡等，持续在印尼、菲律宾、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等 “一带一路” 国家推进注册与供应，创新产品的全球竞争力不断增强。

面向未来，智飞生物创新转型路径清晰、成果可期。未来两到三年，多款自主研发的预防性疫苗与治疗性药物将集中进入上市期，推动公司业绩结构持续优化。以自主创新为核心、以商业化能力为支撑、以全球化布局为延伸，智飞生物正稳步迈向世界一流生物制药企业，用更丰富的产品、更优质的服务守护公众健康，释放长期成长价值。

本文来源：财经报道网