博瑞医药BGM2618亮相ADA 卡位身体成分管理新赛道

（原标题：博瑞医药BGM2618亮相ADA 卡位身体成分管理新赛道）

2026年美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会将于6月在芝加哥召开。作为全球代谢疾病领域的风向标，本届ADA不仅关注降糖与减重的绝对数值，更将目光投向了下一代治疗核心——身体成分管理。

博瑞医药将在本届ADA上展示其新型代谢疾病治疗产品BGM2618的最新研究成果。该研究成果以海报形式展出，摘要编号1818-P，类别为“12-D Clinical Therapeutics—Other Therapeutic Agents”，展示时间为6月7日美国中部时间12:30 PM - 1:30 PM。

GLP-1减重浪潮下的新挑战：肌肉流失

以司美格鲁肽和替尔泊肽为代表的GLP-1受体激动剂已显著改变了肥胖症的药物治疗格局。然而，随着大规模临床应用，一个不容忽视的问题逐渐浮现：减掉的体重中，不仅包含脂肪，也包含相当比例的骨骼肌。

一项2025年发表于Obesity Reviews的系统综述与荟萃分析纳入38项研究、共计1735名参与者，结果显示：在肥胖且未合并2型糖尿病人群中，GLP-1受体激动剂治疗平均减少瘦体重1.41kg，占总体重降幅的近20%。另一项发表于《Metabolism》期刊的网络荟萃分析综合22项临床试验数据后同样证实，GLP-1类药物治疗平均使瘦体重减少约0.86 kg——这部分减少主要对应肌肉质量的下降。

肌肉质量的流失不仅是美学层面的问题，更关系到人体代谢健康和长期疾病风险。骨骼肌是人体最大的代谢器官，其质量下降会直接导致基础代谢率降低，增加体重反弹风险；同时，肌肉减少与胰岛素敏感性下降、心血管长期健康受损存在明确的病理生理关联。

正因如此，行业逐步达成共识：未来的减重竞争，正从单纯的“体重管理”进化为“身体成分管理”。这一认知已成为全球代谢药物研发的核心逻辑。

BGM2618的机制解读：解除Myostatin介导的肌肉生长抑制

BGM2618是博瑞医药自主研发的新型代谢疾病治疗产品，其作用机制与传统GLP-1类药物存在明显差异。

该产品靶向Myostatin（肌生成抑制素）通路。Myostatin是调控骨骼肌生长的重要负调节因子，通过抑制该通路，有望促进肌肉生长、改善身体成分结构并提升基础能量代谢水平。

近年来，随着GLP-1类减重药物广泛应用，减重过程中肌肉流失问题逐渐成为行业关注焦点。研究显示，体重下降过程中部分减重来自瘦体重减少，因此如何在减重同时更好地保留肌肉、改善身体成分，正成为全球代谢药物研发的重要方向之一。

BGM2618的布局，体现了博瑞医药在GLP-1/GIP双靶点之外，对下一代代谢疾病治疗路径的持续探索，也展现了公司从减重向代谢健康整体管理升级的发展思路。

全球竞争格局：礼来先行、再生元领跑、博瑞加速布局

Myostatin/Activin信号通路已成为全球代谢领域最热门的下一代靶点之一，礼来、再生元等国际巨头均已深度布局。

礼来通过收购Versanis获得bimagrumab（抗Activin II型受体抗体）。BELIEVE 2期试验（n=507）显示，bimagrumab联合司美格鲁肽治疗72周后，体重平均降低24.2 kg（约22.1%），其中约92%的减重来自脂肪质量，显著优于司美格鲁肽单药的76%。该联合疗法已进入进一步临床研究阶段。

再生元的COURAGE 2期试验评估了抗Myostatin单抗trevogrumab联合司美格鲁肽的效果。26周数据显示，联合治疗可将瘦体重流失占总减重的比例从单药组的33%降至约16.8%-18.1%。再生元已通过约19.3亿美元里程碑付款获得翰森制药GLP-1/GIP双激动剂大中华区以外权益，以构建肌肉保护+减重的联合疗法。

此外，Biohaven的taldefgrobep alfa（Myostatin-Activin通路抑制剂）单药治疗肥胖的2期概念验证试验已完成入组，顶线数据预计于2026年下半年读出；iBio的IBIO-600（抗Myostatin单抗）已于2026年6月完成1期临床试验首例受试者给药。

博瑞医药则通过MSTN环肽、Amylin类似物以及ALK7 siRNA等多条技术路线同步布局，试图在减脂、保肌和长期代谢管理之间寻找新的平衡点。谁能够率先解决“减重不减肌”的难题，谁就有机会在下一阶段代谢药竞争中占据主动。

BGM2618差异化卡位Myostatin赛道

从ADA 2026年会公开的摘要标题来看，BGM2618作为一种选择性Myostatin抑制剂，已在肥胖小鼠模型中开展研究，并观察到在GLP-1/GIP双重激动剂诱导减重过程中保留瘦体重的效果。这一研究结果显示，公司正在围绕减重过程中的肌肉保护问题进行探索。

值得一提的是，博瑞医药另一核心管线BGM0504片（口服GLP-1/GIP双靶点激动剂）正在中美同步推进临床I期研究，BGM0504注射液则在减重和降糖两项适应症上均已进入国内III期临床阶段。如果BGM2618完成临床概念验证并与BGM0504实现联合开发，将有望形成“减重主力+肌肉保护”的口服全方案组合，从机制上实现高质量的体成分管理。

随着全球代谢药物竞争步入深水区，行业正从“减重时代”迈向“代谢健康时代”——体成分管理、肌肉质量保护和长期代谢获益正成为下一代产品的核心竞争维度。以bimagrumab联合司美格鲁肽实现约92%的减重来自脂肪、同时瘦体重仅减少约2.9%的临床数据为标杆，肌肉保护药物与GLP-1类药物的联用已从理论假说走向了临床实证阶段。

博瑞医药以BGM2618为切入点，卡位Myostatin/Activin这一全球代谢研发最前沿的靶点赛道，在其已建立的口服GLP-1/GIP双靶点管线之外，构建了肌肉保护的全新差异化能力。本次ADA年会上BGM2618动物数据的披露，将是行业观察其差异化成药路径的关键窗口期。

本文来源：财经报道网