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瑞博生物-B(06938):核心产品VORTOSIRAN针对CAD的2A期积极研究结果

(原标题:瑞博生物-B(06938):核心产品VORTOSIRAN针对CAD的2A期积极研究结果)

智通财经APP讯,瑞博生物-B(06938)发布公告,公司在上海举行的大国新药全球会议上公布了在欧洲进行的评估vortosiran (RBD4059)(靶向凝血因子XI (FXI) 的小干扰RNA (siRNA)疗法)针对慢性冠状动脉疾病(CAD)患者的2a期研究的积极结果。

该项随机、双盲、安慰剂对照研究显示,在接受阿司匹林标准治疗的患者中, vortosiran总体耐受性良好,可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。该项试验纳入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林治疗的慢性CAD患者。在完成高剂量 vortosiran给药疗程、维持剂量为400 mg的患者中,FXI活性平均最大降幅达到 92%,且在给药后持续数月。该等数据为在不同适应症中采用每3至6个月一次的给药间隔提供了支持。FXI活性抑制明显高于目前处于3期临床开发、通常每日给药一次或两次的在研小分子药物预估的水平。尤为重要的是,本项试验未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。

上述结果在CAD患者中提供了全球首个siRNA介导FXI抑制的临床概念验证,支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI,vortosiran 旨在降低血栓形成风险,同时保留机体止血功能,有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求。

Vortosiran是基于RiboGalSTARTM肝靶向技术平台自主研发的GalNAc偶联siRNA 候选药物。通过特异性抑制FXI合成,vortosiran阻断内源性凝血途径,实现强效的抗血栓活性。有力的人类遗传学证据表明,FXI水平天然偏低的人群罹患血栓性疾病概率较低,且不会相应增加自发性出血风险。因此,FXI抑制已成为当前极具前景的潜在治疗手段,既能有效预防血栓形成,同时相较于现有抗凝疗法具有更高的安全性。

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