智飞生物：子公司研发的鼻喷重组RSV疫苗临床试验申请获受理

（原标题：智飞生物：子公司研发的鼻喷重组RSV疫苗临床试验申请获受理）

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

8月10日，智飞生物（300122）发布鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）临床试验申请获得受理的公告。公告显示，公司全资子公司北京智飞绿竹研发的鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2600844）。

自受理之日起60日内，未收到国家药审中心否定或质疑意见的，智飞绿竹可按照提交的方案开展临床试验。

该疫苗拟用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染，国内尚无同类疫苗获批上市。

临床试验申请获得受理对公司近期业绩不会产生重大影响，若未来产品研发顺利，将丰富公司产品结构，提升公司的盈利能力与核心竞争力。

天眼查资料显示，智飞生物全称为重庆智飞生物制品股份有限公司，成立于1995年07月20日，注册资本239378.9747万人民币，法定代表人蒋仁生，注册地址为重庆市江北区庆云路1号50层。主营业务为疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口。

目前，公司董事长为蒋仁生，董秘为秦菲，最新年报显示员工人数为6292人，实际控制人为蒋仁生（持有重庆智飞生物制品股份有限公司股份比例：48.44%）。

公司参股控股公司5家，包括北京智飞绿竹生物制药有限公司、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、重庆智仁生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为529.63亿、260.49亿和89.58亿，同比分别增长38.30%、-50.74%和-65.61%；归属净利润分别为81.08亿、20.06亿和-147.23亿，同比分别增长7.04%、-74.99%和-846.42%。同期，公司资产负债率分别为37.28%、38.23%和49.22%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险23条，周边天眼风险114条，历史天眼风险23条，预警提醒天眼风险110条。