证券之星3月14日消息:美国食品和药物管理局近日公布了一份保健食品管理新条例草案,首次提出要为保健食品的生产和标签制订严格的标准。这一草案预计将在明年生效,它有可能对海外保健食品进入美国市场造成一定影响。
据中证网报道,美国食品和药物管理局称,制订新管理条例的目的是为了确保食品增补剂和营养食品中不含污染或不应有的掺杂物,确保此类产品的标签能准确反映其所含营养成分,从而让消费者买得放心。
在保健食品的生产方面,新条例对工厂的设计和建造、生产设备、质量控制、产品检测、如何处理消费者投诉、生产档案保存等都将有一系列规定。另外,根据新条例,保健食品中包含的成分超出或少于标签上所注明的剂量;含有标签上没有的成分或者细菌、杀虫剂、重金属等有害污染物,都将被视为“掺假”。美国食品和药物管理局将有权把这类产品清除出市场,甚至对厂商采取惩罚措施。但美国食品和药物管理局也强调说,保健食品的安全性、其对健康效果究竟如何,并不在新条例管理范围之内。