澳门特区政府通报首例新冠疫苗接种后严重不良事件：接种德国产新冠mRNA疫苗（BioNTech） 患者67岁正等待评估

经济观察网 记者 张锐 3月10日晚间，澳门政府新闻局通报，澳门卫生局疾病预防控制中心接获1宗新型冠状病毒疫苗接种后严重不良事件，患者为67岁男性，于3月5日在仁伯爵综合医院经健康评估，未发现禁忌症，接种了一剂德国产新型冠状病毒mRNA疫苗（BioNTech）。

3月9日晚，患者出现左胸痛，休息后缓解，次日症状再次出现并加重，到仁伯爵综合医院急诊就诊。就诊情况来看，心电图显示心肌缺血，临床诊断为急性冠状动脉综合征。患者已收入院，状况平稳，将在3月11日进行心导管介入检查。

同时，此宗严重不良事件已交由“新冠病毒疫苖接种后不良事件评估工作小组”分析，并于3月11日召开会议讨论。

3月11日，澳门卫生局下属卫生部门仁伯爵综合医院负责新冠疫苗查询工作人员回应经济观察网记者，上述通报事件中的疫苗是由德国BioNtech生产的mRNA疫苗，但患者的情况尚不能确定是否由接种该疫苗引起。“正在评估中，他（患者）是在接种几天之后才胸口不舒服，暂时不能说是因为疫苗引起的，可能只是偶发事件。” 该工作人员表示。

澳门卫生局官网于2021年2月22日发布正式向全澳市民开放疫苗接种。澳门新闻局通报关于新冠疫苗购买情况显示，特区政府先后购买国药集团的灭活疫苗、复星-BioNTech mRNA疫苗及阿斯利康（AstraZeneca）腺病毒载体疫苗。

2021年2月6日，首批10万剂国药集团中国生物集团北京生物制品研究所生产新型冠状病毒灭活疫苗运抵澳门。2021年2月26日，首批100425剂德国BioNtech生产的mRNA疫苗运抵澳门。至2021年2月28日，澳门已收到超过60万剂疫苗，足够让30万名居民各接种2剂。

新型冠状病毒感染应变协调中心数据显示，澳门于2月22日起向澳门市民开放新型冠状病毒疫苗接种。截至3月10日下午4时统计，累计共有55552人次预约接种新冠疫苗。其中，累计完成接种疫苗共有24040人次，由开始接种疫苗至此数据发布，累计共接获34宗轻微不良事件通报，没有严重个案。

澳门新闻局通报亦称，所有接种疫苗后出现的疾病或死亡个案，世界卫生组织定义为“疫苗接种后不良事件”。出现接种后不良事件，不等于事件由疫苗引起。

“疫苗接种后不良事件”可分为疫苗反应，即由疫苗引起（例如接种疫苗后的红肿热痛、过敏反应等）、免疫接种差错相关反应，即制作过程或注射过程失误引起、免疫接种焦虑相关反应（与疫苗本身无关）和偶合事件，即注射疫苗后刚巧出现其他疾病，即使不注射疫苗也会发生，须经过专家分析和判断接种后不良事件的原因。