(原标题:香港食物及卫生局:暂停接种复必泰疫苗属预防性措施)
由于注意到与批号为210102(有效期至2021年6月批次)的复必泰疫苗,药瓶封盖包装有瑕疵,BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题进行调查
香港食物及卫生局局长陈肇始24日表示,暂停接种复必泰疫苗属预防性措施,以确保疫苗安全。香港衞生署24日会与复星实业(香港)举行紧急会议,进一步了解及跟进事件。
香港特区政府3月24日公布,香港港各社区疫苗接种中心即日起暂停接种BioNTech/复星的复必泰疫苗,直至另行通知。24日起已预约接种复必泰疫苗的人士无须前往接种中心接种。
港府表示,早上收到复星实业(香港)的书面通知,由于注意到与批号为210102(有效期至2021年6月批次)的复必泰疫苗,药瓶封盖包装有瑕疵,BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题进行调查,为谨慎起见,调查期间须即时暂停接种。
到目前为止,BioNTech和复星医药未有发现疫苗安全存在风险。在调查期间,须暂停接种该批次疫苗产品,直至调查结束。香港港另一批号为为210104的疫苗亦须进行封存,暂时不予接种。港府强调,此乃预防性措施,旨在确保疫苗接种安全。
香港食物及卫生局局长陈肇始表示,暂停接种复必泰疫苗属预防性措施,以确保疫苗安全。香港衞生署24日会与复星实业(香港)举行紧急会议,进一步了解及跟进事件。
香港自今年2月26日推出新冠疫苗接种计划开始,截至3月23日,目前累计约40万市民接种了第一剂疫苗,其中约25.28万名市民接种科兴疫苗,约15万名市民接种复必泰疫苗。
香港卫生署署长陈汉仪24日向媒体表示,一直以来,卫生署药物使用监察有严谨制度,使用者一旦发现有异常情况要作出报告。收到报告后,卫生署将要求生产商进行跟进。
自港府启动复必泰疫苗接种以来,共有两批疫苗抵港,分别为2月28日抵港的批号为210102的58万剂,3月7日抵港的批号为20104的75.8万剂。陈汉仪透露,批号为210102的疫苗部分瓶盖有出现松脱或歪曲,瓶身有些污迹,注射稀释过程中出现瓶盖压力异常的状况,因此要求代理商向生产商提出进行跟进。但20104批次的疫苗暂未使用,暂时封存。
复星向港府承诺会及时调查,要求生产商在德国厂房进行调查,以及检视抵港的物业链,并尽快向卫生署提交报告,确认现有批次是否可以使用,或者提供新的疫苗。
上海复星医药(集团)股份有限公司3月24日发布公告,表示已于今日通知香港和澳门,因发现少量供应香港和澳门的疫苗批号为210102产品西林瓶封盖有瑕疵,相关主管部门暂停接种此批次的疫苗。
复星医药表示,本着对产品安全高度负责的态度,为确保疫苗的接种安全,BioNTech 与集团会调查原因。对于相关批次疫苗在香港和澳门后续接种安排可能存在影响,公司表示,具体会以调查结果为准,重申将密切关注有关进展,及时根据相关规定履行资讯披露义务。
(作者:朱丽娜 编辑:陈庆梅)