勃林格殷格翰2021: 研发投入创历年新高占销售额20%，创新药在中国获批上市有望与全球同步

（原标题：勃林格殷格翰2021: 研发投入创历年新高占销售额20%，创新药在中国获批上市有望与全球同步）

2022年4月5日，全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰公布2021年业绩报告，报告显示，2021年，勃林格殷格翰的全球净销售额达到206亿欧元，同比增长5.4%；经汇率调整后，净销售额同比增长7.5%。

研发方面，2021年，勃林格殷格翰的全球研发投入再次创下公司成立137年以来的历史新高。公司研发总支出达到41亿欧元，同比增长11.7%。

勃林格殷格翰执行董事会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）在4月5日举行的全球业绩报告发布会上表示：“我们认为创新是改变生活的关键动力，这也是我们将全年销售额的20%投入到研发中的原因，我们希望在医疗需求高的领域取得突破。

对于中国市场，冯保和指出，中国依然是勃林格殷格翰的重要市场。中国市场，勃林格殷格翰三大业务板块中，人用药品业务仍是营收的主要贡献力量；动物保健业务取得强劲双位数增长，稳坐猪疫苗和宠物驱虫业务领域的头把交椅；值得注意的是，勃林格殷格翰在华生物制药生产基地顺利完成二期扩建，产能扩增三倍，生物制药合同开发生产业务达成56%高位强势增长。

勃林格殷格翰方面表示，2021年，勃林格殷格翰持续推动“中国关键”（China Key）战略，中国在创新药物获批上市时间点上有望与全球同步甚至更早一步。勃林格殷格翰已与国内总计17家顶级医院签署临床研究框架协议，国内研究者已成功参与了勃林格殷格翰超过80%（9/11）的全球II期临床试验，并在肿瘤、免疫、中枢神经、代谢、心血管等多个领域取得阶段性成果。

同类首创在研免疫新药spesolimab（企业自拟通用名：司柏索利单抗注射液）治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）的发作适应症以及欧唐静（恩格列净）心衰适应症实现了中国与全球同步递交上市申请，并都于2022年初被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予优先审评审批资格。

2021年，作为跨国药企首创“三合一”模式的勃林格殷格翰中国外部创新合作中心，成功参与3家亚洲地区生物医药初创公司的投资与孵化，聚焦抗感染、基因治疗以及创新医疗科技等平台和领域，让更多带有中国印记的创新项目充实勃林格殷格翰全球研发管线。

产品方面，根据业绩报告，用于治疗心血管、代谢以及呼吸系统疾病的药物继续成为勃林格殷格翰全球净销售额最重要的贡献者。欧唐静仍是人用药品业务收入的首要贡献者，全球市场净销售额达到39亿欧元，同比增长28.6%。维加特是勃林格殷格翰全球收入的第二大贡献者，净销售额达到25亿欧元，同比增长25.4%。