基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作协议，提升患者基因检测可及性和规范化

（原标题：基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作协议，提升患者基因检测可及性和规范化）

7月27日，港股创新药企基石药业(02616.HK) 与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃加速惠及更多中国患者。拓舒沃是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。

对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军表示：“精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀。我们很高兴与康圣环球建立战略合作，期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益。”

康圣环球创始人及CEO黄士昂表示：“基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势，全球同类首创药物拓舒沃改变了IDH1突变AML的治疗格局。我们对此次合作非期待，作为目前国内最大的血液学特检服务提供商，相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。”

据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案。