首页 - 财经 - 国际财讯 - 正文

美FDA将于几周内批准5至11岁儿童二价新冠加强针疫苗上市

来源:智通财经网 2022-09-23 10:20:55
关注证券之星官方微博:
FDA表示,目前距5至11岁儿童的二价新冠加强针疫苗获批只剩几周的时间。

(原标题:美FDA将于几周内批准5至11岁儿童二价新冠加强针疫苗上市)

智通财经APP获悉,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗主管表示,目前距5至11岁儿童的二价新冠加强针疫苗获批只剩几周的时间。该疫苗针对预防原始新冠毒株和OmicronBA.4和BA.5亚变种。

本周二,Peter Marks博士表示,他相信FDA将很快批准针对该年龄段的新冠疫苗,并指出辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)正在提交必要的数据。Marks补充称,对5岁以下儿童这一最小年龄组的授权仍需要几个月。

FDA于本周二发布的一份疫苗接种规划指南中表示,如果FDA在未来几周内批准该疫苗,预计将在10月初至中旬向一些儿童进行推广。辉瑞重新设计的加强针将适用于5至11岁的儿童,而Moderna疫苗将适用于6至17岁的儿童。

目前,5岁至11岁的儿童只有资格接种其主要系列的疫苗,以及辉瑞的单一单价强化剂量。根据CDC的计划指南,如果新的双价加强针获得了FDA和CDC的批准,单价疫苗可能不再被批准用于该年龄组。

Marks指出,许多5至11岁的儿童仍在完成初级新冠疫苗的接种,他们需要这样做才有资格接种加强针。美国儿科学会上周公布的数据显示,该年龄段的美国儿童中只有约31%(即870万)完成了两剂初级疫苗接种。

根据美国儿科协会的数据,在截至9月15日的一周内,儿童新冠病例略多于6万例,占美国每周报告病例的18.5%左右。从2020年到2022年,有1282例17岁及以下新冠儿童的死亡病例。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-