凯莱英再次加码CDMO业务 拟投逾40亿元建生物医药研发生产一体化基地

为进一步提升创新药研发生产全产业链服务能力，凯莱英(002821)与江苏省泰兴经济开发区管理委员会（以下简称泰兴管委会）于9月26日签订了《关于投资建设“生物医药研发生产一体化基地项目”之投资协议》。

9月26日晚间，凯莱英(002821)发布公告，该上市公司拟投资40亿-50亿元用于泰兴投资生物医药研发生产一体化基地项目。按照规划，该项目将整体设计、分期建设，项目建设内容为小分子CDMO化学原料及原料药的研发及生产。

同时，泰兴管委会将预留充足用地，用于凯莱英未来拓展小分子CDMO药物制剂、药物研发、新技术推广应用等项目建设。

“随着全球创新药产业的蓬勃发展，医药服务外包领域带来了更大的发展机遇。”凯莱英认为，此次投资协议的签署顺应了上市公司发展的需求。

凯莱英称，将依托多年积累形成的技术和研发平台优势，不断扩充项目管线，通过对客户多元化需求的快速响应，提供行业最高标准的CDMO服务；此外，公司还将借助长三角区位优势，着手加快产能建设，满足日益增长的订单需求，拓展并深度参与和国内外创新药公司、生物技术公司的合作，强化头部客户带动力。

今年以来，凯莱英持续推进产能建设，今年3月，该公司已与上海市工业综合开发区有限公司签署投资协议书，拟以自有或自筹资金30亿元在上海奉贤投资建设生物药CDMO研发及商业化生产基地。

据中报披露，2022年上半年，凯莱英实现营收50.41亿元，同比增长186.4%，净利润17.4亿元，同比增长305.31%。

今年8月，凯莱英接受机构调研时，上市公司管理层曾指出，未来将更注重提升单位产能效率以及连续性反应的推广应用。上半年，连续性反应车间面积同比增长超70%，设备数量同比增长近75%，产能同比增长近400%。连续化反应是产能释放的一大利器，将大幅度提高公司生产效率。

此外，对于产能布局，凯莱英方表示，新兴业务板块处于业务快速扩张期，未来两年将做大规模产能投放。合成生物技术研发中心、生产车间及配套辅助工程计划在2022年第四季度完成主体建设。生物大分子方面，上海、苏州有持续投资，制剂则主要在中后期到商业化产能扩张。